N-Twist-Inhibitoren sind eine eigene chemische Klasse, die sich durch ihre einzigartige Molekularstruktur und ihre funktionellen Eigenschaften auszeichnet. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifische biochemische Wege modulieren, indem sie auf das N-Twist-Motiv abzielen, ein Strukturelement, das in verschiedenen biologischen Molekülen zu finden ist. Das N-Twist-Motiv spielt eine entscheidende Rolle bei der Konformationsdynamik bestimmter Biomoleküle, insbesondere von Proteinen und Nukleinsäuren, und beeinflusst deren dreidimensionale Form und funktionelle Aktivitäten.
Die molekulare Architektur von N-Twist-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie mit dem N-Twist-Motiv durch präzise Bindungsinteraktionen interagieren. Diese Inhibitoren zeichnen sich häufig durch ein hohes Maß an Selektivität aus, da sie das Ziel-N-Twist-Motiv erkennen und spezifisch daran binden, ohne mit anderen Molekülstrukturen zu interferieren. Die Entwicklung von N-Twist-Inhibitoren erfordert ein gründliches Verständnis der strukturellen und dynamischen Aspekte des Ziel-Biomoleküls, damit die Forscher Moleküle mit optimaler Bindungsaffinität und Spezifität entwickeln können. Infolgedessen stellen N-Twist-Inhibitoren eine vielversprechende Klasse von Verbindungen zur Beeinflussung biologischer Prozesse auf molekularer Ebene dar und bieten Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der Zellfunktionen. Laufende Forschungsarbeiten auf diesem Gebiet zielen darauf ab, die vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten von N-Twist-Inhibitoren bei der Modulation verschiedener biologischer Stoffwechselwege aufzuklären und den Weg für potenzielle Fortschritte in der Molekularbiologie und Biochemie zu ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs. Durch die Hemmung von Smoothened (SMO) kann Cyclopamin die Expression von Genen stromabwärts des Hedgehog-Signalwegs reduzieren, einschließlich N-Twist, das durch diesen Signalweg in bestimmten Kontexten hochreguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird die Aktivierung von AKT verhindert, was zu einer verringerten Kernlokalisierung von β-Catenin führt, das die N-Twist-Expression als Teil des Wnt/β-Catenin-Signalwegs regulieren kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Er stört die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität. Da N-Twist mit der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) in Verbindung steht, kann die Hemmung von ROCK zu einer Stabilisierung des epithelialen Phänotyps führen und somit die N-Twist-Aktivität verringern. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor. Durch die Blockierung der TGF-β-Signalübertragung kann er den EMT-Prozess hemmen. Dies führt zu einer verminderten Expression von N-Twist, einem Schlüsselmediator der durch TGF-β induzierten EMT. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung hemmt. Der Notch-Signalweg kann die Expression von N-Twist induzieren; daher kann die Blockierung der Notch-Signalübertragung mit DAPT die N-Twist-Spiegel senken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor. Indem er MEK hemmt, verhindert er die Aktivierung von ERK, die Teil des MAPK-Wegs ist, der zur Expression von N-Twist führen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Durch die Hemmung der JNK-Signalübertragung kann dieser Wirkstoff die AP-1-Aktivität reduzieren, die bei der Regulierung von N-Twist während zellulärer Stressreaktionen eine Rolle spielt. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 ist ein FGFR-Inhibitor. Die FGFR-Signalübertragung kann zur Aktivierung mehrerer Signalwege führen, darunter MAPK, das die Expression von N-Twist induzieren kann. Die Inhibierung von FGFR kann daher die Expression von N-Twist verringern. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie mehrere Signalwege hemmt, darunter auch NF-κB, das an der Regulierung der N-Twist-Expression bei Entzündungsreaktionen beteiligt ist. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
AZD0530 ist ein Src-Kinaseinhibitor. Die Src-Kinase-Aktivität wurde mit der Regulierung der EMT und der N-Twist-Expression in Verbindung gebracht. Die Hemmung von Src kann zu einer verringerten N-Twist-Aktivität führen. | ||||||