MYPT3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MYPT3 incluyen, pero no se limitan al Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Caliculina A CAS 101932-71-2, Cantaridina CAS 56-25-7, Cilostazol CAS 73963-72-1 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Los inhibidores de MYPT3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína MYPT3 e inhiben su actividad. MYPT3, abreviatura de Myosin Phosphatase Target subunit 3, es una subunidad de la proteína fosfatasa 1 (PP1) holoenzima, que es un regulador crítico de varias funciones biológicas. El mecanismo subyacente de los inhibidores de MYPT3 implica la interrupción de la interacción entre MYPT3 y otras subunidades o socios de unión, lo que en última instancia conduce a una modulación de la actividad fosfatasa de PP1. Esta interacción bioquímica es esencial para la regulación del estado de fosforilación de numerosas proteínas en el interior de las células, lo que a su vez puede afectar a diversas vías de señalización.

El desarrollo de inhibidores de MYPT3 abarca la síntesis de pequeñas moléculas que puedan unirse a la proteína MYPT3 con alta especificidad. Estos compuestos suelen identificarse y optimizarse mediante una combinación de diseño de fármacos basado en estructuras y técnicas de cribado de alto rendimiento. El diseño molecular de inhibidores de MYPT3 requiere un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de los residuos de aminoácidos clave que intervienen en la interfaz de unión con la PP1 o sus proteínas reguladoras.