化学的クラスとしてのMYLK4阻害剤は、様々な生物学的プロセスにおいて役割を果たすキナーゼであるMYLK4の活性を調節することができる化合物から構成される。阻害は、キナーゼの活性部位に直接結合することで起こり、そこで化合物はATPと結合を競合し、キナーゼの基質へのリン酸基の転移を妨げる。スタウロスポリンのような阻害剤は、複数のキナーゼ酵素で保存されているATP結合ポケットに対する高い親和性によってこれを達成することができる。この結果、MYLK4キナーゼ活性が低下し、その結果、キナーゼが制御するプロセスに対する下流への影響が生じる可能性がある。
このクラスの他の化学物質は、最終的にMYLK4活性に影響を及ぼす関連経路や上流のシグナル伝達を調節することにより、間接的に作用する可能性がある。例えば、ML-7やML-9のようなキナーゼ阻害剤は、ミオシン軽鎖キナーゼを阻害する能力で知られており、キナーゼドメインの類似性から、MYLK4も阻害する可能性がある。同様に、H-89とU0126はそれぞれPKAとMEK1/2を阻害するが、シグナル伝達経路が相互に関連していることから、それらの作用はMYLK4にも及ぶ可能性があり、MYLK4の活性化、あるいはMYLK4が作用する広範なシグナル伝達状況に影響を及ぼす可能性がある。LY-294002、SP600125、およびSB203580のような化合物は、主要なシグナル伝達経路に関与する特定のキナーゼを阻害することが知られており、細胞のキナーゼランドスケープを変化させることによってMYLK4の活性に影響を及ぼす可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
プロテインキナーゼの強力な非選択的阻害剤で、多くのキナーゼに共通するATP結合部位を阻害することにより、MYLK4を阻害することができる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
プロテインキナーゼC(PKC)の特異的阻害剤で、同様のATP結合部位を持つキナーゼ酵素も阻害し、MYLK4の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害することが知られており、キナーゼドメインが似ていることから間接的にMYLK4に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
MLCKの選択的阻害剤で、MYLK4を含む他のキナーゼファミリーのメンバーにも交差反応性を示す可能性がある。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
プロテインキナーゼA(PKA)の強力な阻害剤で、キナーゼ活性部位の類似性から他のキナーゼも阻害する可能性があり、MYLK4に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であり、下流のキナーゼにも影響を与え、間接的な経路を通じてMYLK4に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK(c-ジュンN末端キナーゼ)の阻害剤で、他のキナーゼ(おそらくMYLK4を含む)に標的外作用を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼ阻害剤で、キナーゼドメインの構造的類似性からMYLK4に作用する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤で、MYLK4がその一部であるキナーゼシグナル伝達カスケードを変化させることにより、MYLK4にも影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
当初はEGFRおよびHER2阻害薬として開発されたが、キナーゼドメインの類似性からMYLK4にも影響を及ぼす可能性がある。 |