Les inhibiteurs de MYL4 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à moduler l'activité de la chaîne légère de myosine 4 (MYL4), une protéine cruciale impliquée dans divers processus cellulaires. MYL4 est un membre de la superfamille de la myosine, servant de sous-unité régulatrice qui joue un rôle central dans la régulation de la contraction des muscles lisses et de la motilité cellulaire. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en interagissant avec MYL4, influençant ainsi l'équilibre complexe des voies de signalisation cellulaires associées à la fonction musculaire et à la motilité cellulaire.
La classe des inhibiteurs de MYL4 est remarquable, car elle reflète la nature complexe de MYL4 en tant que cible moléculaire. Les chercheurs ont identifié de petites molécules et des composés avec des échafaudages chimiques distincts qui démontrent une affinité pour MYL4, inhibant son activité par divers mécanismes. Le développement et l'exploration des inhibiteurs de MYL4 contribuent à une meilleure compréhension des processus moléculaires sous-jacents qui régissent la contraction musculaire et la motilité cellulaire. En outre, l'élucidation des caractéristiques structurelles et des interactions de liaison des inhibiteurs de MYL4 peut ouvrir la voie à la conception et à la synthèse de nouveaux composés dotés d'une spécificité et d'une puissance accrues, ouvrant ainsi de nouvelles voies pour l'étude des implications plus larges de la modulation de MYL4 dans la physiologie cellulaire et au-delà.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Puissant inhibiteur de l'activité ATPase de la myosine II, la blebbistatine peut inhiber l'activité contractile du complexe de myosine, ce qui peut indirectement affecter la fonction de MYL4. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 est un inhibiteur sélectif de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), une enzyme qui phosphoryle MYL4, ce qui entraîne l'activation de la myosine ATPase et la contraction. En inhibant la MLCK, le ML-7 peut indirectement inhiber la MYL4. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline. La calmoduline étant le médiateur de l'activation de la MLCK, l'inhibition de la calmoduline par le W-7 peut indirectement inhiber la MLCK et donc MYL4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated coiled-coil kinase), qui peut phosphoryler et activer MLCK. En inhibant ROCK, Y-27632 peut indirectement inhiber MLCK et donc MYL4. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer la MLCK. En inhibant la PKA, le H-89 peut indirectement inhiber la MLCK et donc MYL4. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur sélectif de la CaMKII (protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline), qui peut phosphoryler et activer la MLCK. En inhibant CaMKII, KN-93 peut indirectement inhiber MLCK et donc MYL4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, dont la MLCK. En inhibant MLCK, la staurosporine peut indirectement inhiber MYL4. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre, qui peut inhiber l'activation de la MLCK. En inhibant la PKC, Go6983 peut indirectement inhiber la MLCK et donc MYL4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF-109203X est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC), qui peut inhiber l'activation de la MLCK. En inhibant la PKC, le GF-109203X peut indirectement inhiber la MLCK et donc MYL4. | ||||||