Los inhibidores de MYL4 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la cadena ligera de miosina 4 (MYL4), una proteína crucial implicada en diversos procesos celulares. MYL4 es un miembro de la superfamilia de la miosina, que actúa como una subunidad reguladora que desempeña un papel fundamental en la regulación de la contracción del músculo liso y la motilidad celular. Estos inhibidores ejercen sus efectos interactuando con MYL4, influyendo así en el intrincado equilibrio de las vías de señalización celular asociadas con la función muscular y la motilidad celular.
Cabe destacar la clase de inhibidores de MYL4, que refleja la intrincada naturaleza de MYL4 como diana molecular. Los investigadores han identificado pequeñas moléculas y compuestos con distintos andamiajes químicos que demuestran afinidad por MYL4, inhibiendo su actividad a través de diversos mecanismos. El desarrollo y la exploración de inhibidores de MYL4 contribuyen a una comprensión más profunda de los procesos moleculares subyacentes que rigen la contracción muscular y la motilidad celular. Además, la elucidación de las características estructurales y las interacciones de unión de los inhibidores de MYL4 puede allanar el camino para el diseño y la síntesis de nuevos compuestos con mayor especificidad y potencia, abriendo nuevas vías para investigar las implicaciones más amplias de la modulación de MYL4 en la fisiología celular y más allá.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Potente inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II, la blebbistatina puede inhibir la actividad contráctil del complejo de miosina, lo que puede afectar indirectamente a la función de MYL4. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor selectivo de la miosina quinasa de cadena ligera (MLCK), una enzima que fosforila la MYL4, lo que conduce a la activación de la miosina ATPasa y a la contracción. Al inhibir la MLCK, el ML-7 puede inhibir indirectamente la MYL4. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
W-7 es un antagonista de la calmodulina. Dado que la calmodulina media en la activación de la MLCK, la inhibición de la calmodulina por W-7 puede inhibir indirectamente la MLCK y, por tanto, la MYL4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (Rho-associated coiled-coil kinase), que puede fosforilar y activar MLCK. Al inhibir ROCK, Y-27632 puede inhibir indirectamente MLCK y por lo tanto MYL4. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y activar la MLCK. Al inhibir la PKA, el H-89 puede inhibir indirectamente la MLCK y, por tanto, la MYL4. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la CaMKII (proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina), que puede fosforilar y activar la MLCK. Al inhibir la CaMKII, el KN-93 puede inhibir indirectamente la MLCK y, por tanto, la MYL4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluida la MLCK. Al inhibir la MLCK, la estaurosporina puede inhibir indirectamente la MYL4. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) de amplio espectro, que puede inhibir la activación de MLCK. Al inhibir la PKC, el Go6983 puede inhibir indirectamente la MLCK y, por tanto, la MYL4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF-109203X es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que puede inhibir la activación de la MLCK. Al inhibir la PKC, el GF-109203X puede inhibir indirectamente la MLCK y, por tanto, la MYL4. |