MUP8 Inibitori
I comuni inibitori della MUP8 includono, ma non solo, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, il Batimastat CAS 130370-60-4, la Thapsigargina CAS 67526-95-8, la Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di MUP8 sono composti che mirano specificamente alla Proteina Urinaria Maggiore 8 (MUP8), un membro della famiglia delle Proteine Urinarie Maggiori, che svolge un ruolo nel legame e nel trasporto dei feromoni volatili nei roditori. Le MUP, compresa la MUP8, agiscono come vettori di piccole molecole idrofobiche, in particolare i feromoni, facilitando il loro rilascio nell'ambiente e migliorando la comunicazione tra gli individui. La MUP8 è coinvolta nei complessi sistemi di segnalazione che influenzano comportamenti come la marcatura territoriale, l'accoppiamento e il riconoscimento sociale. Inibendo MUP8, questi inibitori bloccano la sua capacità di legarsi ai feromoni e di trasportarli, interrompendo i segnali chimici che sono parte integrante di questi processi sociali e comportamentali. Nella ricerca, gli inibitori di MUP8 sono strumenti preziosi per studiare le relazioni struttura-funzione delle proteine MUP e il loro ruolo nella biologia comportamentale degli animali, in particolare dei roditori. Questi inibitori permettono ai ricercatori di sondare la funzione specifica di MUP8 nella comunicazione mediata dai feromoni e di studiare come l'inibizione di MUP8 influisca sul rilascio di feromoni, sul rilevamento e sulle successive risposte comportamentali. L'uso degli inibitori di MUP8 aiuta a esplorare le implicazioni biologiche più ampie della segnalazione dei feromoni e fornisce approfondimenti su come le diverse MUP contribuiscono ai sistemi di comunicazione sfumati degli animali. Inoltre, questi inibitori supportano gli studi strutturali, aiutando a delucidare le regioni critiche di legame della MUP8 e la sua interazione con feromoni specifici, approfondendo la nostra comprensione dei meccanismi molecolari alla base del comportamento animale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibisce la segnalazione GPCR cruciale per la funzione prevista di Mup8 nello spazio extracellulare. La tossina della Pertosse interrompe la segnalazione GPCR, inibendo indirettamente Mup8, potenzialmente alterando il suo ruolo nei processi extracellulari. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Mira alle metalloproteinasi di matrice (MMP), influenzando il rimodellamento della matrice extracellulare (ECM). Inibisce indirettamente la Mup8 modulando l'ECM, con un potenziale impatto sul ruolo della proteina nell'ambiente extracellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Blocca il SERCA, influenzando l'omeostasi del calcio intracellulare. Inibisce indirettamente la funzione prevista di Mup8 nello spazio extracellulare, influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Induce l'afflusso di calcio facilitando il trasporto di ioni attraverso la membrana cellulare. La ionomicina altera l'omeostasi del calcio intracellulare, inibendo indirettamente Mup8 nello spazio extracellulare, influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la via PI3K/AKT associata a Mup8. LY294002 interrompe la segnalazione PI3K/AKT, influenzando indirettamente Mup8 nello spazio extracellulare e potenzialmente modulando la sua funzione prevista. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Mira al percorso MEK/ERK che influenza la funzione prevista di Mup8 nello spazio extracellulare. U0126 interrompe la segnalazione MEK/ERK, inibendo indirettamente Mup8, potenzialmente alterando il suo ruolo nei processi extracellulari. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibisce specificamente Rac1, una GTPasi coinvolta nella riorganizzazione citoscheletrica. L'NSC 23766 inibisce indirettamente Mup8, potenzialmente influenzando la sua funzione prevista nello spazio extracellulare attraverso la segnalazione delle GTPasi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK nel percorso MAPK/ERK associato a Mup8. PD98059 interrompe questo percorso, influenzando indirettamente Mup8 nello spazio extracellulare e potenzialmente modulando la sua funzione prevista. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ha come bersaglio la chinasi Raf-1 nel percorso Ras/Raf/MEK/ERK associato a Mup8. Il GW5074 interrompe questa via, inibendo indirettamente Mup8 e alterando potenzialmente il suo ruolo nei processi extracellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore irreversibile di PI3K che agisce su Mup8. La wortmannina interrompe la segnalazione PI3K/AKT, influenzando indirettamente Mup8 nello spazio extracellulare e potenzialmente modulando la sua funzione prevista. | ||||||