MUDENG Activadores

Los Activadores MUDENG comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Litio CAS 7439-93-2, D-(+)-Trehalosa Anhidra CAS 99-20-7, Carbamazepina CAS 298-46-4 y Verapamilo CAS 52-53-9.

Los activadores químicos de MUDENG pueden influir en su actividad funcional en el contexto del tráfico intracelular y la autofagia. La rapamicina, al inhibir la vía mTOR, que es un conocido regulador negativo de la autofagia, permite el inicio del proceso autofágico en el que está implicado MUDENG. Este inicio es crucial ya que prepara el escenario para los pasos posteriores en los que MUDENG puede actuar. El Litio y la Carbamazepina, ambos potenciadores de la autofagia a través de diferentes mecanismos que implican a las vías del inositol, conducen a la activación de enzimas y vías de señalización que podrían requerir la función de MUDENG en la formación y maduración de autofagosomas. La Trehalosa, a través de la activación del factor de transcripción TFEB, promueve la expresión de genes relacionados con la autofagia, dando lugar a un entorno en el que se acentúa el papel de MUDENG en la maquinaria autofágica. Del mismo modo, la espermidina y el resveratrol, al modular la acetilación dentro de la célula, pueden influir en la expresión y actividad de los componentes autofágicos, afectando indirectamente al estado funcional de MUDENG.

El Verapamilo, al alterar la homeostasis del calcio, y el Salicilato, a través de la activación de la AMPK, crean condiciones celulares que favorecen la autofagia, aumentando así potencialmente la actividad de MUDENG. La metformina, que también activa la AMPK, y la nicotinamida, que modula los niveles de NAD+ y la actividad de las sirtuinas, pueden contribuir al flujo autofágico y, por tanto, influir en la actividad funcional de MUDENG como parte de este proceso. Curiosamente, la cloroquina tiene un doble papel y, en determinadas concentraciones, puede preparar a las células para la autofagia, lo que sugiere un mecanismo regulador complejo en el que MUDENG también podría estar regulado. Por último, la 2-Deoxi-D-glucosa, actuando como inhibidor de la glucólisis, inicia una forma de autofagia inducida por estrés, que puede poner en marcha una cascada de acontecimientos que conducen al compromiso funcional de MUDENG dentro de la maquinaria autofágica, demostrando la intrincada relación entre el estrés metabólico y la regulación autofágica.