mKIAA0195激活剂
常见的mKIAA0195激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1）、PMA（CAS 16561-2 9-8、双吲哚马来酰亚胺 I（GF 109203X）CAS 133052-90-1 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
mKIAA0195（跨膜蛋白 94）激活剂包括多种化合物，可通过各种信号途径增强其功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKA，然后使可能与 mKIAA0195 相互作用的底物磷酸化，促进其与膜过程相关的功能。同时，Ionomycin 还能提高细胞内的钙水平，从而影响对 mKIAA0195 的膜相关活动至关重要的钙依赖信号通路。这种钙信号的升高与抑制 SERCA 导致细胞内钙增加的 Thapsigargin 诱导的效应类似，可能会增强 mKIAA0195 在细胞中的作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和双吲哚马来酰亚胺 I 通过调节蛋白激酶 C（PKC）的活性发挥其作用。PMA 是一种 PKC 激活剂，而 Bisindolmaleimide I 是一种 PKC 抑制剂，它们在 PKC 介导的信号传导过程中创造了一种动态环境，与 mKIAA0195 的功能相互交叉，从而调节了其在细胞膜环境中的活性。
此外，mKIAA0195 的活性还受到改变 MAPK 信号级联的化合物的影响。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 MEK1/2 抑制剂 U0126 改变了细胞信号动态，可能有利于 mKIAA0195 发挥作用的途径，从而增强了它的功能。LY294002 和雷帕霉素分别以 PI3K/Akt 和 mTOR 通路为靶标，通过改变 mKIAA0195 蛋白发挥作用的更广泛信号通路，促进了 mKIAA0195 的微妙调控。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）以其抑制激酶的特性而闻名，而1-磷酸卵磷脂则是脂质信号转导的调节剂，它们进一步为这一调控网络做出了贡献。这些化合物通过其对细胞信号传导的靶向作用，促进了 mKIAA0195 与膜过程相关功能的增强，而无需直接激活或上调蛋白本身，从而突出了细胞信号传导途径在调节蛋白活性方面的复杂性和相互关联性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林通过提高细胞内cAMP水平来增强mKIAA0195的活性，从而激活蛋白激酶A（PKA）。PKA对可与mKIAA0195相互作用的多种底物进行磷酸化，从而促进其膜相关功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而可能通过改变钙离子依赖性信号通路来影响mKIAA0195，而钙离子依赖性信号通路对于其膜相关活动至关重要。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使与 mKIAA0195 相互作用或改变其活性的蛋白质磷酸化，从而增强其在膜中的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
这种 PKC 抑制剂可通过调节 PKC 介导的信号通路间接增强 mKIAA0195 的活性，其中可能包括与 mKIAA0195 功能交叉的调控机制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAPK，从而可能改变与 mKIAA0195 功能交叉的信号通路，导致其在细胞过程中的活性增强。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126抑制MAPK通路中的MEK1/2。这种抑制可以改变细胞信号传导动态，从而有利于涉及mKIAA0195的通路，从而增强其在细胞中的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为PI3K抑制剂，LY294002可调节PI3K/Akt信号传导，由于下游信号传导通路与mKIAA0195的功能交叉，因此可导致mKIAA0195的活性增强。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，从而改变细胞信号传导，间接增强mKIAA0195的活性，特别是在mKIAA0195可能参与其中的细胞生长和存活相关通路中。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种激酶抑制剂，可以调节各种信号通路。它的作用可以通过影响mKIAA0195在膜中发挥作用所必需的信号通路，间接增强mKIAA0195的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种化合物可调节脂质信号通路，通过改变膜动力学或与膜相关功能（mKIAA0195参与其中）相关的信号通路，从而影响mKIAA0195的活性。 | ||||||