MiRP1激活剂
常见的MiRP1激活剂包括但不限于维拉帕米（CAS 52-53-9）、硝苯地平（CAS 21829-25-4）、格列本脲（格列本脲） CAS 10238-21-8、Chromanol 293B CAS 163163-23-3和Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9。
MiRP1 又称 KCNE2，是一种作为钾通道调节亚基的蛋白质。具体来说，MiRP1 与电压门控钾通道复合物结合并调节其门控特性，这对于维持细胞的电兴奋性至关重要，尤其是在心脏和上皮组织中。MiRP1 激活剂是一类可以通过直接与 MiRP1 相互作用或通过间接途径增强这些钾通道复合物功能活性的化学物质。
MiRP1 的直接激活剂与蛋白质上的特定位点结合，诱导构象变化，从而增加通道的开放概率或改变打开和关闭的动力学，进而增加钾离子的传导。这些激活剂可能会稳定 MiRP1 与其伙伴钾通道蛋白（如 KCNQ1）之间的关联，从而增强通道复合物的整体功能。间接激活剂通过上调 KCNE2 基因来影响 MiRP1 的表达水平，从而导致细胞内调节亚基浓度升高，钾离子通道可能因此更加活跃。其他间接机制可能涉及细胞内信号通路的调节，这些通路会影响 MiRP1 的贩运、定位或降解，从而影响细胞表面功能通道的数量。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可通过改变膜电位和离子通道（包括 hERG）的功能间接影响 MiRP1。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可通过改变膜电位和离子通道（包括 hERG）的功能间接调节 MiRP1。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Bay K 8644 是一种钙通道激动剂，可通过改变膜电位间接影响 MiRP1，从而调节包括 hERG 在内的钾通道的功能。 | ||||||
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $178.00 $759.00 | 1 | |
Chromanol 293B 是一种 IKs 钾通道阻断剂。通过阻断 IKs 通道，它可以间接调节 MiRP1。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过改变膜电位间接调节 MiRP1，从而影响包括 hERG 在内的钾通道的功能。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
去甲肾上腺素可通过改变膜电位间接影响 MiRP1，从而改变包括 hERG 在内的钾通道的功能。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种β-肾上腺素能拮抗剂，可通过改变膜电位和钾通道（包括 hERG）的功能间接调节 MiRP1。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
欧阿巴因会抑制 Na+/K+-ATP 酶，从而通过改变膜电位和改变钾通道（包括 hERG）的功能间接影响 MiRP1。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-羟基地高辛是一种抑制Na+/K+-ATP酶的心脏糖苷，通过改变膜电位和改变钾通道（包括hERG）的功能来间接调节MiRP1。 | ||||||