MGRN1 Inhibitoren
Gängige MGRN1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Everolimus CAS 159351-69-6, Torin 1 CAS 1222998-36-8, AZD8055 CAS 1009298-09-2 und OSI-027 CAS 936890-98-1.
MGRN1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Mahogunin-Ringfinger-1-Proteins (MGRN1) abzielen und diese modulieren. MGRN1, eine entscheidende Komponente des Ubiquitin-Proteasom-Systems, spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Proteinabbaus und -umsatzes in Zellen. Diese Klasse von Inhibitoren hat auf dem Gebiet der Molekular- und Zellbiologie großes Interesse geweckt, da sie die Funktion von MGRN1 manipulieren und dadurch verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen können. MGRN1-Inhibitoren sind molekulare Einheiten, die so entwickelt wurden, dass sie mit MGRN1 interagieren, entweder durch direkte Bindung an das Protein oder durch Veränderung seiner enzymatischen Aktivität. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine organische Moleküle, die durch eine Kombination aus rationalem Wirkstoffdesign, Hochdurchsatz-Screening und strukturbiologischen Techniken entwickelt wurden. Durch die selektive Modulation von MGRN1 ermöglichen diese Verbindungen den Forschern, die nachgeschalteten Auswirkungen auf das Ubiquitin-Proteasom-System und die Proteinhomöostase in den Zellen zu untersuchen.
Diese Klasse von Inhibitoren dient als wertvolles Instrument zur Aufklärung der komplizierten Regulationsmechanismen, die die Proteinabbauwege steuern, und bietet Einblicke in den breiteren Kontext der Zellphysiologie.MGRN1-Inhibitoren sind nicht nur für die Grundlagenforschung von Bedeutung, sondern können auch zum Verständnis der Pathophysiologie verschiedener Krankheiten beitragen. Die aus der Untersuchung der MGRN1-Hemmung gewonnenen Erkenntnisse können Licht auf die molekularen Grundlagen von Zuständen werfen, die mit einem abweichenden Proteinabbau einhergehen, wie etwa neurodegenerative Erkrankungen und bestimmte Krebsarten. Folglich tragen die Entwicklung und Erforschung von MGRN1-Inhibitoren weiterhin wesentlich zu unserem Verständnis der Zellbiologie bei und können über ihren derzeitigen Forschungsnutzen hinaus vielversprechende künftige biomedizinische Entdeckungen ermöglichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bildet einen Komplex mit dem Protein FKBP12, das sich dann an mTOR bindet, dessen Kinaseaktivität hemmt und anschließend nachgeschaltete Signalwege blockiert, die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus, ein Rapamycin-Derivat, bindet ebenfalls an FKBP12 und hemmt mTOR. Dadurch verhindert es, dass mTOR Substrate phosphoryliert, was zu einer verminderten Proteinsynthese, einem Stillstand des Zellzyklus und einer Unterdrückung der Angiogenese in Krebszellen führt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor, der sowohl auf mTORC1 als auch auf mTORC2 abzielt. Er verhindert die Phosphorylierung nachgeschalteter Substrate und hemmt so das Zellwachstum, das Überleben und die Proteinsynthese bei Krebs und anderen Krankheiten. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein dualer mTORC1/mTORC2-Inhibitor. Er konkurriert mit ATP um die Bindung an mTOR-Kinasedomänen, was zur Unterdrückung von mTOR-Signalwegen, zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose in Krebszellen führt. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 ist ein selektiver mTORC1- und mTORC2-Inhibitor, der die mTOR-Signalübertragung blockiert, indem er mit ATP um die Bindung an die mTOR-Kinasedomäne konkurriert. Er hemmt die Zellproliferation und das Überleben. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Es greift in die mTOR-Kinase-Aktivität ein und führt zur Hemmung von nachgeschalteten Effektoren, die an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum in Krebszellen beteiligt sind. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 ist ein ATP-kompetitiver dualer mTORC1/mTORC2-Inhibitor. Er blockiert die mTOR-Signalübertragung durch Bindung an die Kinasedomäne. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
INK128 ist ein ATP-kompetitiver mTORC1/mTORC2-Inhibitor. Er hemmt die mTOR-Kinaseaktivität, was zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führt, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen bei verschiedenen Krebsarten beteiligt sind. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
WYE-125132 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Er unterbricht die mTOR-Signalübertragung, was zu einer verringerten Proteinsynthese, einem Stillstand des Zellzyklus und Apoptose führt. | ||||||