Os inibidores da MGRN1 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da proteína Mahogunin Ring Finger-1 (MGRN1). A MGRN1, um componente crucial do sistema ubiquitina-proteassoma, desempenha um papel fundamental na regulação da degradação e renovação das proteínas nas células. Esta classe de inibidores tem suscitado um interesse significativo no domínio da biologia molecular e da biologia celular devido à sua capacidade de manipular a função da MGRN1 e, subsequentemente, ter impacto em vários processos celulares. Os inibidores da MGRN1 são entidades moleculares concebidas para interagir com a MGRN1, quer ligando-se diretamente à proteína, quer alterando a sua atividade enzimática. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas orgânicas concebidas através de uma combinação de técnicas de conceção racional de fármacos, rastreio de elevado rendimento e biologia estrutural. Ao modularem seletivamente a MGRN1, estes compostos permitem aos investigadores investigar os efeitos a jusante no sistema ubiquitina-proteassoma e na homeostase das proteínas nas células.
Esta classe de inibidores constitui um instrumento valioso para a elucidação dos mecanismos reguladores intrincados que regem as vias de degradação das proteínas e fornece informações sobre o contexto mais vasto da fisiologia celular. Os inibidores de MGRN1 não só são fundamentais para a investigação fundamental, como também têm implicações potenciais para a compreensão da fisiopatologia de várias doenças. Os conhecimentos adquiridos com o estudo da inibição da MGRN1 podem esclarecer os fundamentos moleculares de doenças associadas à degradação aberrante das proteínas, como as doenças neurodegenerativas e certos tipos de cancro. Consequentemente, o desenvolvimento e a exploração dos inibidores da MGRN1 continuam a contribuir significativamente para a nossa compreensão da biologia celular e podem ser promissores para futuras descobertas biomédicas para além da sua atual utilidade na investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com a proteína FKBP12, que depois se liga à mTOR, inibindo a sua atividade cinase e bloqueando subsequentemente as vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento e proliferação celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus, um derivado da rapamicina, também se liga ao FKBP12 e inibe o mTOR. Ao fazê-lo, impede que o mTOR fosforile substratos, levando à redução da síntese proteica, à paragem do ciclo celular e à supressão da angiogénese nas células cancerígenas. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é um inibidor mTOR competitivo de ATP que tem como alvo tanto o mTORC1 como o mTORC2. Impede a fosforilação de substratos a jusante, inibindo assim o crescimento celular, a sobrevivência e a síntese proteica no cancro e noutras doenças. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor duplo de mTORC1/mTORC2. Compete com o ATP na ligação aos domínios da quinase mTOR, levando à supressão das vias de sinalização mTOR, à paragem do ciclo celular e à apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
O OSI-027 é um inibidor seletivo do mTORC1 e do mTORC2 que bloqueia a sinalização do mTOR ao competir com o ATP na ligação ao domínio da quinase do mTOR. Impede a proliferação e a sobrevivência das células. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor ATP-competitivo do mTORC1 e do mTORC2. Interfere com a atividade da quinase mTOR, levando à inibição dos efectores a jusante envolvidos na síntese proteica e no crescimento celular nas células cancerosas. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
O KU-0063794 é um inibidor duplo mTORC1/mTORC2, competitivo em termos de ATP. Bloqueia a sinalização mTOR através da ligação ao domínio da cinase. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
O INK128 é um inibidor mTORC1/mTORC2 competitivo por ATP. Inibe a atividade da quinase mTOR, levando à supressão das vias de sinalização a jusante envolvidas na sobrevivência e proliferação celular em vários tipos de cancro. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
O WYE-125132 é um inibidor competitivo de ATP do mTORC1 e do mTORC2. Interrompe a sinalização mTOR, resultando na diminuição da síntese proteica, paragem do ciclo celular e apoptose. |