METTL9 Activateurs

Les activateurs METTL9 courants comprennent, entre autres, l'adémétionine CAS 29908-03-0, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la mécobalamine CAS 13422-55-4, la nicotinamide CAS 98-92-0 et l'acide folique CAS 59-30-3.

L'adémétionine, un donneur de méthyle universel dans les réactions de méthylation, joue un rôle central dans le transfert des groupes méthyles dont METTL9 a besoin pour sa fonction enzymatique. De même, des molécules telles que la bétaïne et la choline soutiennent indirectement le pool de groupes méthyle en contribuant à la biosynthèse de la S-Adénosylméthionine, reliant le métabolisme de l'homocystéine aux processus de méthylation. L'acide folique et la mécobalamine, qui font partie intégrante du métabolisme unicarboné, contribuent à générer et à maintenir la disponibilité des groupes méthyles. Leur présence garantit un approvisionnement régulier en substrats que METTL9 peut utiliser pour mener à bien son activité de méthyltransférase. La riboflavine joue un rôle de soutien dans ce contexte, en facilitant les réactions biochimiques au sein du métabolisme monocarboné qui aboutissent à la production de donneurs de méthyle.

Des composés comme la nicotinamide et la pyridoxine, qui sont respectivement des formes de vitamines B3 et B6, sont impliqués dans des voies cellulaires qui se croisent avec la réparation de l'ADN et les fonctions des sirtuines, qui peuvent moduler l'expression des gènes et les processus métaboliques pertinents pour le réseau de régulation de METTL9. Grâce à cette modulation, ces vitamines peuvent influencer les conditions cellulaires dans lesquelles METTL9 fonctionne. Le resvératrol et la génistéine introduisent une autre couche de complexité dans l'environnement réglementaire de METTL9. L'activation des sirtuines par le resvératrol peut entraîner des changements dans les schémas d'expression génique, influençant potentiellement l'expression de METTL9 ou la disponibilité de son substrat. La génistéine, par son inhibition des protéines tyrosine kinases, peut modifier les voies de signalisation qui, à leur tour, peuvent avoir des effets en aval sur la régulation des gènes codant pour les méthyltransférases ou les protéines associées.