METTL12 Inibitori
I comuni inibitori di METTL12 includono, ma non solo, omocisteina CAS 6027-13-0, 5′-Deossi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, BIX01294 cloridrato CAS 1392399-03-9, RG 108 CAS 48208-26-0 e Chaetocin CAS 28097-03-2.
Gli inibitori di METTL12 rappresentano una categoria di composti che hanno come bersaglio e inibiscono l'attività dell'enzima metiltransferasi-like 12 (METTL12), che fa parte della più ampia famiglia delle metiltransferasi. Le metiltransferasi catalizzano il trasferimento di gruppi metilici a varie biomolecole, tra cui proteine, acidi nucleici e piccole molecole, svolgendo così un ruolo cruciale nella regolazione di processi biologici quali l'espressione genica, la stabilità dell'RNA e la funzione delle proteine. METTL12, come altri membri della famiglia delle metiltransferasi, probabilmente influenza i percorsi cellulari modificando substrati specifici attraverso la metilazione, anche se i suoi precisi bersagli biochimici e il suo ruolo più ampio all'interno dei contesti cellulari rimangono oggetto di indagine. Gli inibitori di METTL12 sono interessanti per la loro capacità di interferire con questi processi di metilazione, offrendo una via per studiare il ruolo funzionale dell'enzima in diversi sistemi e il suo impatto sulla regolazione delle vie cellulari. Questi inibitori si legano tipicamente al sito attivo dell'enzima o a regioni regolatrici chiave, impedendo il trasferimento di gruppi metilici ai substrati. Strutturalmente, gli inibitori di METTL12 sono progettati per sfruttare la topologia unica del sito attivo dell'enzima METTL12, che differisce in modo sottile da altre metiltransferasi, consentendo un legame selettivo. Tale selettività è fondamentale per evitare la reattività incrociata con altre metiltransferasi, in quanto l'inibizione di questi enzimi potrebbe portare alla modulazione involontaria di vie cellulari non correlate. La progettazione di inibitori di METTL12 spesso comporta l'identificazione di piccole molecole che possono imitare i substrati naturali dell'enzima o agire come inibitori competitivi, bloccando l'accesso del substrato al sito catalitico. Attraverso tecniche di biologia strutturale come la cristallografia a raggi X o la NMR, i ricercatori possono analizzare i complessi enzima-inibitore per affinare le caratteristiche molecolari necessarie per un legame efficace. Studiando gli inibitori di METTL12, i ricercatori possono approfondire i processi biochimici specifici regolati da METTL12 e come la metilazione, in generale, influenzi la regolazione delle interazioni molecolari nella cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
La S-(5'-Adenosyl)-L-omocisteina è un prodotto inibitore delle reazioni di metiltransferasi, che inibirebbe la Methyltransferase-like protein 12 competendo con il donatore di metile S-Adenosyl-L-metionina, riducendo l'attività di trasferimento del gruppo metilico. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
La 5′-Deossi-5′-metiltioadenosina agisce come inibitore della metiltioadenosina fosforilasi. Inibendo questo enzima, il percorso di recupero della S-Adenosil-L-metionina viene compromesso, portando potenzialmente a una ridotta disponibilità di substrato per la proteina 12 Metiltransferasi. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX01294 è un inibitore dell'istone metiltransferasi che ha come bersaglio le metiltransferasi G9a e GLP. Può inibire la Methyltransferase-like protein 12 interferendo con i siti attivi simili o con i processi catalitici coinvolti nel trasferimento dei gruppi metilici ai substrati. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 è un inibitore non nucleosidico della DNA metiltransferasi che potrebbe inibire la proteina 12 metiltransferasi bloccando il sito attivo dell'enzima, impedendo così il processo di metilazione. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocina è un noto inibitore delle metiltransferasi istoniche, in particolare della SUV39H1. Inibisce le metiltransferasi attraverso un'inibizione competitiva con il cofattore S-Adenosil-L-metionina e potrebbe inibire la Methyltransferase-like protein 12 in modo simile. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 è un inibitore selettivo di DOT1L, un'istone H3 lisina 79 metiltransferasi. Inibisce le metiltransferasi imitando il substrato e potrebbe potenzialmente inibire la Methyltransferase-like protein 12 occupando il suo sito di legame del substrato. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
La 3-Deazaneplanocina, o cloridrato di 3-Deazaneplanocina, è un inibitore della S-Adenosil-omocisteina idrolasi che determina un aumento dei livelli di S-(5'-Adenosil)-L-omocisteina, un forte inibitore della metiltransferasi, inibendo così la proteina 12 Metiltransferasi-like aumentando i livelli del suo inibitore endogeno. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $112.00 $390.00 | 2 | |
L'AMI-1 è un composto che inibisce le metiltransferasi dell'arginina e potrebbe inibire la Methyltransferase-like protein 12 alterando la sua capacità di metilare i residui di arginina sulle sue proteine substrato. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina è un analogo della citidina che inibisce le metiltransferasi del DNA. Viene incorporata nel DNA, dove può inibire la proteina 12 Metiltransferasi, intrappolandola in un complesso covalente con il DNA, impedendo così il turnover dell'enzima. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un analogo nucleosidico della citidina, può essere incorporata nell'RNA e nel DNA e inibire le metiltransferasi del DNA, potenzialmente inibendo la proteina 12 Metiltransferasi-like formando un complesso covalente con l'enzima. | ||||||