Med2p激活剂

常见的 Med2p 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Cycloheximide CAS 66-81-9、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Lithium CAS 7439-93-2。

被列为 Med2p 潜在间接激活剂的化学品主要包括影响染色质结构和基因表达的制剂，这反映了 Med2p 在转录调控中的作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、丙戊酸、丁酸钠和 SAHA (Vorinostat)）通过增加组蛋白的乙酰化发挥作用，导致染色质结构更加松弛，从而有可能增强包括 Med2p 在内的 Mediator 复合物的功能。通过改变染色质动力学，这些 HDAC 抑制剂可能会促进 Mediator 复合物招募到特定基因位点，增强其在转录因子和 RNA 聚合酶 II 之间的桥接作用。这可能会间接上调有 Med2p 参与的转录活动。

作为 DNA 甲基转移酶抑制剂，5-氮杂-2'-脱氧胞苷会改变 DNA 甲基化模式，这也会影响基因表达，并可能影响包括 Med2p 在内的转录机制的活性。环己亚胺和雷帕霉素是分别影响更广泛的细胞过程--蛋白质合成和 mTOR 信号转导的化合物。细胞环境的这些变化可能会间接影响 Mediator 复合物中 Med2p 的功能。氯化锂、姜黄素、白藜芦醇和染料木素可调节各种信号通路。信号级联的改变会影响转录因子的活性，进而影响包括 Med2p 在内的介导复合体的招募和功能。通过提高 cAMP 水平，佛司可林证明了关键细胞信号分子的变化如何潜在地影响涉及 Med2p 的转录调控过程。