MCT14 アクチベーター

一般的なMCT14活性化剤には、エタクリン酸 CAS 58-54-8、アミオダロン CAS 1951-25-3、メチルグリオキサール溶液 CAS 78-98-8、ジメチルスルホキシド（DMSO） CAS 67-68-5、トリトンX-100 CAS 9002-93-1などがあるが、これらに限定されない。

MCT14の化学的活性化剤には、様々な化合物が含まれ、異なる方法でタンパク質に関与し、その輸送機能を増強する。例えばヨードメタン（Iodomethane）はMCT14のシステイン残基をアルキル化することによりMCT14を活性化することができ、これによりタンパク質の立体構造が変化し、輸送機能が活性化されると考えられる。同様に、エタクリン酸のような化合物はMCT14のチオール基と相互作用し、タンパク質を活性化する構造変化を引き起こす。例えば、アミオダロンは脂質二重層に挿入され、膜の流動性を変化させるが、これはMCT14の機能のために膜の状況を最適化することにより、間接的にMCT14を活性化することができる。

MCT14活性に対する環境の影響というテーマを続けると、ジメチルスルホキシドは細胞膜に浸透し、MCT14を含むタンパク質の構造を変化させ、タンパク質を活性化する可能性がある。膜脂質を可溶化することで知られるTriton X-100もまた、おそらく膜内のタンパク質のアクセス性を高めることによって、MCT14を活性化する可能性がある。もう一つの化学物質であるβ-メルカプトエタノールは、ジスルフィド結合を切断することによってMCT14を還元的に活性化し、輸送活性の引き金となる構造変化を引き起こす可能性がある。さらに、クロロキンはエンドソームのpHを上昇させることにより、MCT14に変化を引き起こし、その結果活性化される可能性がある。ベラパミルは、カルシウムチャネルへの作用を通して、細胞内カルシウムレベルを変化させることにより、間接的にMCT14の活性化につながり、タンパク質の活性に下流から影響を及ぼす可能性がある。プロゲステロンは、脂質二重層に統合することにより、MCT14を活性化しうる形で膜の性質を変化させる。最後に、ホスファターゼ阻害剤であるオルソバナジン酸ナトリウムは、MCT14を含むタンパク質のリン酸化状態を高め、活性化につながる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、MCT14あるいはその細胞内環境と異なる方法で相互作用し、その輸送機能の活性化に収束する。