MCP-5-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre spezifische Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität von Monocyte Chemoattractant Protein-5 (MCP-5) zu beeinflussen. Monozyten-Chemoattractant-Proteine sind eine Untergruppe der Chemokine, bei denen es sich um kleine Signalproteine handelt, die an der Immunantwort und an Entzündungsprozessen beteiligt sind. MCP-5 spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Migration und Aktivierung von Monozyten, einer Art weißer Blutkörperchen, die für die Funktion des Immunsystems entscheidend sind. Die chemische Struktur der MCP-5-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie mit wichtigen molekularen Komponenten des MCP-5-Signalwegs interagieren und so die mit der Rekrutierung und Aktivierung von Monozyten verbundenen zellulären Reaktionen beeinflussen.
MCP-5-Inhibitoren sind in der Lage, selektiv an MCP-5-Rezeptoren zu binden und so die chemotaktischen Signale zu unterbrechen, die Monozyten zu bestimmten Geweben leiten. Durch diesen gezielten Eingriff wird die Immunreaktion auf molekularer Ebene moduliert, wodurch die Entzündungskaskade möglicherweise verändert wird. Die chemischen Strukturen der MCP-5-Inhibitoren wurden sorgfältig entwickelt, um die Bindungsaffinität und -spezifität für MCP-5 zu optimieren und ein hohes Maß an Selektivität in ihrer Wirkung zu gewährleisten. Forscher erforschen diese Inhibitoren als Werkzeuge, um die Feinheiten der Regulierung des Immunsystems zu entschlüsseln und die Rolle von MCP-5 bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu erhellen. Die Entwicklung und Erforschung von MCP-5-Inhibitoren trägt zu einem besseren Verständnis der Chemokin-Signalwege bei und kann den Weg für neue Strategien der Immunmodulation ebnen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität von kinasebezogenen Proteinen unterdrücken kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen, der die Genexpression und die Proteinaktivität verändern kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege beeinflussen kann, die mit dem Überleben und Wachstum von Zellen zusammenhängen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrücken kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der Entzündungsreaktionen und die Zelldifferenzierung beeinträchtigen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Stressreaktionswege beeinflusst. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der die Apoptose, eine Form des programmierten Zelltods, blockieren kann. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase (nSMase), der die Sphingolipid-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der mehrere zelluläre Prozesse beeinflussen kann, indem er den Proteinabbau verhindert. |