MCF2L2 激活剂是一组专门针对 MCF2L2 基因产物的化合物,MCF2L2 基因产物是鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)的一个成员,在细胞内信号通路中发挥着关键作用。GEF 是激活小 GTP 酶不可或缺的因素,小 GTP 酶是水解酶家族的一种,可调节多种细胞过程,包括细胞生长、细胞骨架重组和囊泡运输。具体来说,MCF2L2 被认为会影响 Rho 系列 GTP 酶,它们是肌动蛋白细胞骨架的关键调节因子,会影响细胞形态、迁移和分裂。MCF2L2 的激活剂可增强其 GEF 活性,从而调节由 Rho GTPases 控制的下游信号通路。这种调节有可能阐明支配细胞动态和适应性的复杂信号级联网络,为细胞生物学和细胞内通讯的基本方面提供见解。
研究和开发 MCF2L2 激活剂需要跨学科的方法,融合分子药理学、结构生物学和细胞生物学的元素。要设计这些化合物,就必须详细了解 MCF2L2 在结构和功能上的细微差别,特别是它与 Rho GTP 酶的相互作用结构域,以及它促进这些酶上 GDP 与 GTP 交换的机制。通过确定能与 MCF2L2 结合并提高其交换因子活性的分子,研究人员有可能改变 Rho GTPases 的活化状态,从而影响肌动蛋白细胞骨架和相关的细胞功能。评估 MCF2L2 激活剂功效的实验策略包括:体外生化试验以测量 GEF 活性;利用模式生物体进行体内研究以观察表型变化;以及先进的成像技术以观察细胞形态和运动的变化。通过这些综合分析,可以更全面地了解 MCF2L2 在细胞信号传导中的作用及其对细胞行为的影响,从而有助于更广泛地了解支撑细胞结构和功能的分子机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种化合物是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致某些基因启动子的去甲基化和激活。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂,可以松弛染色质结构,使 DNA 更容易被转录因子利用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过激活核受体影响基因表达,从而导致各种基因的转录。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而可能通过各种下游效应调节基因表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可通过抑制 GSK-3 和调节 Wnt 信号通路来影响基因表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可提高 cAMP 水平,从而导致受 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)调控的基因表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,这种化合物可能会通过改变组蛋白的乙酰化状态来影响基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
这种 HDAC 抑制因子可导致组蛋白的超乙酰化,有可能促进某些基因的转录。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-雌二醇与雌激素受体结合,可通过雌激素反应元件激活基因转录物。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
作为一种糖皮质激素受体激动剂,地塞米松可调节含有糖皮质激素反应元件的基因的表达。 |