Gli attivatori MCC comprendono un gruppo distinto di entità chimiche in grado di modulare l'attività della proteina nota come MCC, o Mitotic Checkpoint Complex. Il complesso del checkpoint mitotico è un regolatore chiave del checkpoint di assemblaggio del fuso (SAC), un meccanismo di sicurezza nella divisione cellulare che assicura la corretta segregazione dei cromosomi e previene l'aneuploidia. Il MCC funziona inibendo l'attività del complesso anafasico/ciclosoma (APC/C), ritardando così l'inizio dell'anafase fino a quando tutti i cromosomi non sono correttamente attaccati all'apparato del fuso.
La modalità d'azione attraverso la quale gli attivatori MCC esercitano la loro influenza può essere multiforme. Possono legarsi direttamente alla proteina e alterarne la configurazione, potenziando così la sua capacità di inibire APC/C e di potenziare la funzione della SAC. In alternativa, questi attivatori potrebbero avere un impatto indiretto sulla proteina, possibilmente influenzando le vie di segnalazione che regolano la formazione della MCC o il suo legame con l'APC/C. Ciò potrebbe comportare un'alterazione dello stato di fosforilazione dei componenti della MCC o di altri regolatori a monte che ne modulano l'assemblaggio e l'attività. Dato il ruolo cruciale della MCC nella regolazione del ciclo cellulare, lo studio degli attivatori della MCC è importante nel campo della biologia cellulare e della comprensione dei precisi meccanismi che regolano la divisione cellulare. L'attivazione della MCC può portare a un arresto mitotico prolungato, fornendo una finestra sulla complessa orchestrazione delle interazioni molecolari necessarie per un'accurata segregazione dei cromosomi.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina potenzia l'attività della MCC aumentando i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che fosforila e attiva la MCC. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che successivamente attiva la PKA. La PKA attivata fosforila e attiva la MCC. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, che attivano la PKA. La PKA attivata fosforila e attiva la MCC. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori beta-adrenergici, determinando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che fosforila e attiva la MCC. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide inibisce la fosfodiesterasi 3, determinando un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che fosforila e attiva la MCC. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impedendo la de-fosforilazione di MCC e mantenendo quindi MCC nel suo stato attivato. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impedendo la de-fosforilazione di MCC e mantenendo quindi MCC nel suo stato attivato. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impedendo la de-fosforilazione di MCC e mantenendo così MCC nel suo stato attivato. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Endothall inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impedendo la de-fosforilazione di MCC e mantenendo così MCC nel suo stato attivato. |