Les inhibiteurs de MCART1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent le transporteur mitochondrial homologué 1 (MCART1), une protéine qui fait partie intégrante de la fonction de la membrane mitochondriale. MCART1, également connue sous le nom de SLC25A51, est un membre essentiel de la famille des transporteurs mitochondriaux, qui facilite le transport de divers métabolites à travers la membrane mitochondriale interne. Cette protéine joue en particulier un rôle clé dans l'importation du NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) dans les mitochondries, un processus vital pour le bon fonctionnement des voies métaboliques mitochondriales, en particulier celles qui impliquent des réactions d'oxydoréduction et la production d'énergie. L'inhibition de MCART1 perturbe l'équilibre délicat des niveaux de NAD+ à l'intérieur des mitochondries, influençant ainsi l'efficacité des processus métaboliques tels que la phosphorylation oxydative, la glycolyse et le cycle de l'acide citrique.Les inhibiteurs de MCART1 sont généralement de petites molécules conçues pour interférer avec la capacité du transporteur à transporter le NAD+ dans la matrice mitochondriale. Cette inhibition entraîne une réduction des réserves mitochondriales de NAD+, ce qui peut altérer la bioénergétique mitochondriale, la fonction de la chaîne de transport d'électrons et la production d'ATP. Ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre les fondements mécaniques de l'homéostasie du NAD+ mitochondrial, ce qui en fait des outils utiles pour l'étude du métabolisme mitochondrial et de son rôle plus large dans la dynamique énergétique cellulaire. La possibilité de moduler l'activité de MCART1 offre aux chercheurs un moyen précieux d'explorer la manière dont l'appauvrissement en NAD+ affecte les processus mitochondriaux, y compris le stress oxydatif, l'équilibre redox et la réponse cellulaire aux changements métaboliques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN et inhibe les ADN méthyltransférases, réduisant potentiellement la transcription de SLC25A51. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un analogue de la désoxycytidine qui inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait réduire l'expression de SLC25A51 en augmentant la méthylation de l'ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait augmenter l'acétylation des histones, affectant potentiellement la structure de la chromatine près du gène SLC25A51 et réduisant son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, qui pourrait entraîner une modification de la conformation de la chromatine et une diminution de l'expression du gène SLC25A51. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Antibiotique antitumoral qui se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, empêchant potentiellement les facteurs de transcription d'accéder à la région promotrice de SLC25A51. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, qui pourrait conduire à l'inhibition générale de la synthèse de l'ARNm, y compris celle de SLC25A51. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagit avec l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui pourrait inhiber de façon non spécifique la synthèse de l'ARNm de SLC25A51. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, qui peut empêcher la méthylation du gène SLC25A51, affectant ainsi son expression. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Un inhibiteur de l'histone méthyltransférase, qui pourrait influencer les marques épigénétiques associées au gène SLC25A51 et réduire son expression. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, susceptible de modifier l'état de méthylation des histones à proximité du gène SLC25A51 et d'en diminuer l'expression. | ||||||