LYPD6B Ativadores

Os activadores LYPD6B comuns incluem, entre outros, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Genistein CAS 446-72-0, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1 e PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores químicos do LYPD6B podem envolver vias de sinalização celular distintas para facilitar a sua ativação. A bisindolilmaleimida I, um inibidor da proteína quinase C (PKC), pode levar à ativação do LYPD6B através de mecanismos compensatórios quando a PKC é inibida, possivelmente desencadeando cinases alternativas para fosforilar o LYPD6B. Do mesmo modo, a inibição das proteínas tirosina-cinases pela genisteína pode resultar na regulação positiva das tirosina-fosfatases que podem ativar o LYPD6B. O ativador da adenilil ciclase Forskolin aumenta os níveis de cAMP, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, pode fosforilar proteínas nas vias de sinalização que incluem o LYPD6B, levando à sua ativação. A ionomicina, que aumenta o cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio que, por sua vez, podem fosforilar e ativar o LYPD6B. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa certas isoformas de PKC que podem fosforilar substratos que activam o LYPD6B. Do mesmo modo, a esfingosina 1-fosfato (S1P) ativa os seus receptores, iniciando cascatas de sinalização que podem culminar na ativação da LYPD6B.

O galato de epigalocatequina (EGCG) e o IBMX, ao inibirem as fosfodiesterases, mantêm níveis elevados de AMPc que levam à ativação da PKA, resultando potencialmente na ativação do LYPD6B. A anisomicina ativa as vias JNK e p38 MAPK, que podem fosforilar substratos envolvidos na ativação do LYPD6B. A Calicilina A e o Ácido Okadaico, inibidores das fosfatases PP1 e PP2A, podem levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, facilitando assim a ativação do LYPD6B. Por último, o Piceatannol, ao inibir a Syk quinase, pode alterar as vias de sinalização, levando a alterações nos padrões de fosforilação que podem ativar o LYPD6B. Estes produtos químicos, através dos seus mecanismos únicos de influência em várias cinases, fosfatases e moléculas de sinalização, podem orquestrar o estado de fosforilação das proteínas de uma forma que resulta na ativação do LYPD6B.