LYPD6B Activadores

Los activadores comunes de LYPD6B incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Genisteína CAS 446-72-0, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1 y PMA CAS 16561-29-8.

Los activadores químicos de LYPD6B pueden implicar distintas vías de señalización celular para facilitar su activación. La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), puede conducir a la activación de LYPD6B a través de mecanismos compensatorios cuando se inhibe la PKC, posiblemente desencadenando cinasas alternativas para fosforilar LYPD6B. Del mismo modo, la inhibición de la proteína tirosina quinasa por la genisteína puede dar lugar a la regulación al alza de las tirosina fosfatasas que pueden activar LYPD6B. El activador de la adenilil ciclasa, la forskolina, eleva los niveles de AMPc, lo que provoca la activación de la proteína cinasa A (PKA). La PKA, a su vez, puede fosforilar proteínas dentro de las vías de señalización que incluyen la LYPD6B, lo que conduce a su activación. La ionomicina, que aumenta el calcio intracelular, puede activar las quinasas dependientes del calcio que, a su vez, pueden fosforilar y activar LYPD6B. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa ciertas isoformas de PKC que pueden fosforilar sustratos que activan la LYPD6B. Del mismo modo, la esfingosina 1-fosfato (S1P) activa sus receptores, iniciando cascadas de señalización que pueden culminar en la activación de LYPD6B.

El galato de epigalocatequina (EGCG) y el IBMX, al inhibir las fosfodiesterasas, mantienen elevados los niveles de AMPc que conducen a la activación de la PKA, lo que potencialmente resulta en la activación de la LYPD6B. La anisomicina activa las vías JNK y p38 MAPK, que pueden fosforilar sustratos implicados en la activación de LYPD6B. La caliculina A y el ácido okadaico, inhibidores de las fosfatasas PP1 y PP2A, pueden provocar un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas, facilitando así la activación de LYPD6B. Por último, el Piceatannol, al inhibir la quinasa Syk, puede alterar las vías de señalización, provocando cambios en los patrones de fosforilación que pueden activar la LYPD6B. Estas sustancias químicas, a través de sus mecanismos únicos de influencia sobre diversas quinasas, fosfatasas y moléculas de señalización, pueden orquestar el estado de fosforilación de las proteínas de forma que se produzca la activación de LYPD6B.