LRFN4 抑制因子
常见的LRFN4抑制剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、Y-27632游离碱CAS 146986-50 -7、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6和LY 294002 CAS 154447-36-6。
LRFN4 抑制剂是一类化学化合物，通过靶向调节 LRFN4 所参与的细胞过程的各种信号通路和分子，间接降低富亮氨酸重复和含纤维连接蛋白 III 型结构域的 4（LRFN4）的功能活性。双吲哚马来酰亚胺 I 通过抑制蛋白激酶 C，阻碍了通常会与 LRFN4 相互作用或调节 LRFN4 的下游蛋白的激活，从而可能导致突触组织和功能的降低。Y-27632 会破坏对肌动蛋白细胞骨架组织至关重要的 Rho- 相关蛋白激酶--LRFN4 与此过程有关--从而间接影响其在突触组织中的作用。PD98059 和 SB203580 分别以 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路为靶点，这些通路与涉及 LRFN4 的细胞反应有关。这些化合物对这些激酶的抑制可能会导致下游信号传导减弱，从而降低 LRFN4 的活性。
此外，LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂会导致 Akt 等下游分子的激活减少，从而影响 LRFN4 在神经元信号传导和突触可塑性中的功能。U73122 对磷脂酶 C 的抑制会阻碍涉及钙信号转导和蛋白激酶 C 的途径，从而可能降低 LRFN4 的活性。NF449 以 G 蛋白偶联受体的 Gs-α 亚基为靶点，也可能通过干扰 G 蛋白介导的信号传导来降低 LRFN4 的活性。BAPTA-AM 具有钙螯合剂的功能，通过缓冲细胞内的钙水平，可以调节 LRFN4 在钙依赖信号通路中的作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
蛋白激酶 C（PKC）抑制剂能特异性地与 PKC 的调节域结合，阻止其激活。LRFN4 通过 PKC 依赖性信号通路调节突触的形成。抑制 PKC 可降低包括 LRFN4 在内的下游蛋白的磷酸化和活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK（Rho 相关蛋白激酶）的选择性抑制剂，它与肌动蛋白细胞骨架组织有关。LRFN4 参与细胞粘附和树突棘发育，这些过程都依赖于肌动蛋白细胞骨架的动态。通过干扰 ROCK 活性，Y-27632 可以间接影响 LRFN4 在突触组织中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。LRFN4的突触功能受MAPK/ERK通路上汇聚的细胞外信号调节。PD98059通过抑制MEK，可抑制通常会影响LRFN4活性的下游信号传导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK抑制剂，可抑制细胞对应激和炎症细胞因子的反应。LRFN4受应激激活蛋白激酶通路（包括p38 MAPK）间接调节。SB203580可通过抑制这些通路降低LRFN4的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt通路，该通路对包括神经信号传导在内的许多细胞过程至关重要。PI3K的抑制可导致下游分子的磷酸化减少和激活，从而影响LRFN4的突触功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种与LY294002类似的PI3K抑制剂——沃曼宁（Wortmannin）不可逆地与PI3K结合，并阻碍其磷酸化活性。这可能会导致突触信号减弱，并可能降低LRFN4活性，因为该蛋白在突触形成中发挥着重要作用。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
G蛋白的Gs-alpha亚基的强效选择性抑制剂。鉴于LRFN4与G蛋白偶联受体信号传导有关，NF449可通过破坏Gs-alpha介导的信号传导通路来抑制LRFN4的功能活性。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
钙螯合剂，可缓冲细胞内钙离子水平。由于LRFN4参与钙离子依赖性细胞过程，如神经元信号传导，BAPTA-AM可通过改变细胞内钙离子动态间接抑制LRFN4的功能。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂，对肌球蛋白介导的细胞收缩至关重要。LRFN4与细胞粘附有关，可能受MLCK控制的细胞骨架动力学变化的影响。因此，ML-7可能会降低LRFN4介导的信号传导。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的特异性抑制剂。CaMKII 参与神经递质释放和突触可塑性的调节。由于 LRFN4 是突触组织机制的一部分，KN-93 可能会通过改变 CaMKII 的活性间接抑制 LRFN4 的功能。 | ||||||