Gli attivatori di LRCH2 comprendono una serie di composti che modulano le vie di segnalazione intracellulari che portano a una maggiore attività di LRCH2. La forskolina agisce come stimolante diretto dell'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP è fondamentale per attivare la protein chinasi A (PKA), che fosforila le proteine chiave che regolano l'attività di LRCH2. La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i recettori EP per aumentare anch'essa il cAMP, il che propaga ulteriormente l'attivazione della PKA e influenza la via LRCH2. Analogamente, l'isoproterenolo funziona come agonista dei recettori beta-adrenergici per aumentare la produzione di cAMP, stimolando così la PKA e influenzando lo stato funzionale di LRCH2. L'IBMX, attraverso l'inibizione delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, garantendo un'attivazione sostenuta della PKA e dei suoi effettori a valle, legati alla funzione di LRCH2.
Inoltre, l'attivazione selettiva di Epac da parte di 007-AM porta all'attivazione di piccole GTPasi come Rap1, che sono parte integrante della segnalazione del cAMP e possono influenzare l'attività di LRCH2 attraverso interazioni dirette proteina-proteina e formazione di complessi. Composti come l'anisomicina e l'U0126, pur non influenzando direttamente i livelli di cAMP, modulano altre vie di segnalazione come JNK e MAPK/ERK, rispettivamente. Queste vie sono note per il loro crosstalk con le reti di segnalazioneGli attivatori di LRCH2 comprendono una serie di composti che modulano le vie di segnalazione intracellulari che portano a una maggiore attività di LRCH2. La forskolina agisce come stimolante diretto dell'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP è fondamentale per attivare la protein chinasi A (PKA), che fosforila le proteine chiave che regolano l'attività di LRCH2. La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i recettori EP per aumentare anch'essa il cAMP, il che propaga ulteriormente l'attivazione della PKA e influenza la via di LRCH2.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, portando ad un aumento del cAMP intracellulare, che aumenta l'attività di LRCH2 attivando la PKA e la successiva fosforilazione delle proteine coinvolte nella segnalazione mediata da LRCH2. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai recettori EP2/EP4, provocando un aumento del cAMP, che successivamente aumenta l'attività di LRCH2 attraverso le vie di fosforilazione PKA-dipendenti in cui LRCH2 è coinvolto. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, porta a un aumento della produzione di cAMP, potenziando così l'attività di LRCH2 attraverso l'attivazione della PKA, che può fosforilare substrati che modulano la funzione di LRCH2. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
L'H-89 è un inibitore della PKA, ma in modo paradossale può potenziare l'attività di LRCH2 inducendo un aumento compensatorio dei livelli di cAMP per superare l'inibizione, attivando indirettamente i percorsi LRCH2 mediati dalla PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX, un inibitore non specifico della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, potenziando l'attività di LRCH2 attraverso l'attivazione della PKA e la fosforilazione di substrati associati che influenzano la segnalazione di LRCH2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva la segnalazione JNK, che può portare al potenziamento dell'attività di LRCH2 attraverso la fosforilazione di proteine regolatrici che fanno parte della rete di segnalazione di LRCH2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, portando ad un aumento dei livelli di calcio intracellulare, che può aumentare l'attività di LRCH2 attraverso molecole di segnalazione calcio-dipendenti che interagiscono con LRCH2. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast, anch'esso un inibitore della PDE5, aumenta i livelli di cAMP, il che aumenta l'attività di LRCH2 attraverso l'attività sostenuta della PKA e la successiva fosforilazione delle proteine che fanno parte della rete di segnalazione di LRCH2. |