LOC728762 Activateurs

Les activateurs courants de LOC728762 comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le fluorure de sodium CAS 7681-49-4.

L'EGCG et la génistéine sont des composés qui interagissent avec les kinases, des enzymes qui ajoutent des groupes phosphates aux protéines, une modification qui peut changer l'activité, la localisation et la fonction d'une protéine. En inhibant ces kinases, ces composés peuvent empêcher la désactivation de protéines ou provoquer l'activation d'autres protéines dans le cadre d'une boucle de rétroaction. Inversement, le fluorure de sodium et l'acide okadaïque agissent comme des inhibiteurs de phosphatases, empêchant l'élimination des groupes phosphates des protéines, ce qui maintient ou renforce leur état d'activation.

La curcumine et le resvératrol sont des composés qui modulent les voies de signalisation en influençant respectivement les facteurs de transcription et les sirtuines, affectant l'expression et la modification post-traductionnelle des protéines. La staurosporine et le bisindolylmaleimide I, tout en inhibant largement les protéines kinases, provoquent des réponses de signalisation complexes qui peuvent entraîner la régulation à la hausse de voies alternatives, influençant ainsi l'activité des protéines. L'anisomycine et la capasaïcine montrent comment l'inhibition de la synthèse protéique et l'activation des voies médiées par les récepteurs peuvent déclencher une cascade d'événements conduisant à l'activation des éléments de réponse au stress et des protéines sensorielles. Le PD98059 et le H-89 mettent en évidence le réseau complexe de signalisation cellulaire dans lequel l'inhibition d'une enzyme, telle que la MEK ou la PKA, peut activer des protéines dans d'autres voies, dans le cadre des efforts de la cellule pour maintenir l'équilibre.