LOC641776 Inhibitoren
Gängige LOC641776 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Palbociclib CAS 571190-30-2 und Alsterpaullone CAS 237430-03-4.
Bei den LOC641776-Inhibitoren handelt es sich um eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität von LOC641776 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit in der wissenschaftlichen Forschung untersucht wird. Diese Inhibitoren werden auf der Grundlage von Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC641776 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturelle Zusammensetzung der LOC641776-Inhibitoren wird einem sorgfältigen Optimierungsprozess unterzogen, der Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Zielmolekül fein abzustimmen.
Die Bedeutung der LOC641776-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC641776 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC641776 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC641776-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei. Sie bietet Einblicke in die Rolle, die LOC641776 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen spielt, und erweitert unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC641776, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA am Transkriptionsinitiationskomplex, blockiert die Wirkung der RNA-Polymerase und hemmt so die RNA-Synthese, was die Expression von Proteinen wie dem hypothetischen Mitglied der Speedy/RINGO-Familie E14 verringern könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist dafür bekannt, die Transkription verschiedener Gene durch Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-Aktivität zu hemmen, was theoretisch die Expression eines Zellzyklusregulators wie E14 aus der Speedy/RINGO-Familie verringern könnte. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von CDKs kann es indirekt zu einer Herunterregulierung von Regulatorproteinen des Zellzyklus kommen, möglicherweise auch von E14, einem Mitglied der speedy/RINGO-Familie. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor und könnte möglicherweise zu einer Verringerung der Expression von Proteinen führen, die für das Fortschreiten durch die G1-Phase des Zellzyklus erforderlich sind, wie die Mitglieder der speedy/RINGO-Familie. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullone ist ein potenter Inhibitor von CDK1/Cyclin B und CDK5/p25, was zu einer Hemmung des Zellzyklusfortschritts führen und möglicherweise Proteine herunterregulieren könnte, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind, wie z. B. das Mitglied der Speedy/RINGO-Familie E14. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu hyperacetyliertem Chromatin führt, was die Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise die Expression bestimmter Zellzyklusregulatoren verringern kann. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein CDK-Inhibitor, der die Transkription von Genen unterdrücken kann, die für die Progression des Zellzyklus wesentlich sind, darunter möglicherweise auch solche, die für Mitglieder der Speedy/RINGO-Familie kodieren. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Sulforaphan die Histon-Deacetylase hemmt, was sich auf die Genexpression auswirken kann. Dies könnte sich möglicherweise auf die Transkription von Genen auswirken, die mit der Zellzyklusregulation in Verbindung stehen, wie z. B. das Mitglied der Speedy/RINGO-Familie E14. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs die Translation und Stabilität von Zellzyklus-regulierenden Proteinen beeinflussen kann, möglicherweise auch von Proteinen aus der Speedy/RINGO-Familie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der Transkriptionsfaktoren beeinflussen und die Expression von Genen verändern kann, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind, und möglicherweise die Spiegel von E14-Proteinen der Speedy/RINGO-Familie beeinflussen kann. | ||||||