LOC442572激活剂
常见的LOC442572激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、D- 赤式-鞘氨醇-1-磷酸盐（CAS 26993-30-6）、伊诺米辛（CAS 56092-82-1）和 PMA（CAS 16561-29-8）。
LOC442572 激活剂包括一系列化合物，它们通过对各种信号通路的特定作用，增强 LOC442572 的活性。佛司可林通过提高 cAMP 间接促进 LOC442572 的活性，其途径是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A，该蛋白激酶 A 可使蛋白质磷酸化，从而促进 LOC442572 发挥功能性作用。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯作为一种广泛的蛋白激酶抑制剂，可能会缓解涉及 LOC442572 的通路的负调控，从而导致其功能增强。1-磷酸肾上腺素可激活其受体，从而触发信号级联，这些信号级联可能与 LOC442572 活跃的细胞存活和增殖过程交叉。异诺霉素通过增加细胞内钙激活钙依赖性信号，这可能对 LOC442572 的钙依赖机制至关重要，从而间接增强了其活性。此外，PMA 及其类似物 Phorbol 12-myristate 13-acetate 通过激活蛋白激酶 C，有可能通过促进相关信号网络中的磷酸化事件来增强 LOC442572 的活性。
影响磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）和 MAPK 通路的化合物也会调节 LOC442572 的影响。LY294002 通过抑制 PI3K，可能会使细胞信号转向有利于参与 LOC442572 的途径，从而导致其活性增加。同样，分别针对 MEK1/2 和 p38 MAPK 的 U0126 和 SB203580 可通过减少竞争途径，使 LOC442572 相关信号更加突出，从而间接促进 LOC442572 的活性。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵来破坏钙平衡，可能会通过增强钙依赖途径来增强 LOC442572 的功能。此外，IBMX 还能提高 cAMP 和 cGMP 水平，这可能会导致环核苷酸依赖性途径的激活，从而可能导致 LOC442572 的活性激增。最后，尽管Staurosporine 具有广泛的激酶抑制作用，但它可以通过抑制对涉及 LOC442572 的途径产生抑制作用的激酶，选择性地增强与 LOC442572 相关的途径，从而促进其活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种儿茶素是多种蛋白激酶的已知抑制剂。通过抑制竞争性激酶信号，它可以增强LOC442572的功能，激活LOC442572所属的信号通路，不受这些激酶的负调控。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
作为生物活性脂质，鞘氨醇-1-磷酸（S1P）可激活S1P受体并启动信号级联反应，从而通过调节细胞存活和增殖途径增强LOC442572的活性，而LOC442572可能参与这些过程。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平。钙离子水平的升高可激活钙离子依赖性信号通路，从而激活LOC442572的钙离子依赖性功能，提高其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种二酰基甘油类似物，能够激活蛋白激酶C（PKC）。PKC激活会导致与LOC442572同一条途径中蛋白质的磷酸化，从而可能通过改变细胞信号传导动态来增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以改变PI3K/Akt信号通路。通过抑制PI3K，LY294002可能会将细胞信号的平衡转移到LOC442572参与其中的通路，从而可能增强其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂，会影响MAPK/ERK通路。抑制该通路可以减少竞争性信号传导，使涉及LOC442572的替代通路更加突出，从而增强LOC442572的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38，它可以增强LOC442572的活性，将信号通路转向涉及LOC442572的通路，间接增加其在细胞内的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞内钙水平升高。如果 LOC442572 受钙信号调控，这可能会增强钙依赖性信号通路，从而影响其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP水平。循环核苷酸水平升高可通过刺激与cAMP/cGMP相关的通路来增强LOC442572的活性，从而影响LOC442572的功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
虽然staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，但它可以通过抑制负调控LOC442572信号通路中相关蛋白的激酶来选择性激活某些通路，从而增强LOC442572的功能。 | ||||||