LOC440243 Inhibitoren
Gängige LOC440243 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
LOC440243-Inhibitoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, was zu einer Herunterregulierung der funktionellen Aktivität von LOC440243 führen kann. Wirkstoffe wie Wortmannin und LY294002 entfalten ihre hemmende Wirkung durch die Blockade der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die für den Akt-Signalweg, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen wichtig ist, unerlässlich ist. Durch die Hemmung von PI3K können diese Moleküle indirekt die Aktivität von LOC440243 beeinflussen, wenn es mit PI3K/Akt-vermittelten Signalwegen assoziiert ist. In ähnlicher Weise könnten Verbindungen wie Rapamycin, das mTOR hemmt, und PD98059, SB203580 und U0126, die auf spezifische MAPK-Kinasen abzielen, die Aktivität von LOC440243 unterdrücken, indem sie die für das Zellwachstum und die Stressreaktionen entscheidenden Signalwege unterbrechen, vorausgesetzt, LOC440243 ist an diesen Prozessen beteiligt.
Darüber hinaus könnten Inhibitoren wie SP600125 und Y-27632, die in die JNK- bzw.ROCK-Signalübertragung eingreifen, zu einer verringerten Aktivität von LOC440243 führen, indem sie Apoptose, Zellproliferation und Motilität modulieren. Die Proteasominhibitoren Bortezomib und MG132 könnten sich auf LOC440243 auswirken, indem sie die Wege des Proteinabbaus verändern, was sich möglicherweise auf seine Stabilität und seinen Umsatz auswirkt, wenn LOC440243 durch proteasomale Aktivität reguliert wird. Darüber hinaus können Kinaseinhibitoren wie Imatinib und Sorafenib, die auf eine Vielzahl von Kinasen wie BCR-ABL, c-KIT, PDGFR, VEGFR und Raf abzielen, die Aktivität von LOC440243 verringern, indem sie Kinasen hemmen, die Upstream-Regulatoren oder Teil der Signalkaskaden sein könnten, an denen LOC440243 beteiligt ist. Zusammengenommen bieten diese Inhibitoren ein vielfältiges Instrumentarium zur Modulation der Aktivität von LOC440243 und ermöglichen Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die seine Funktion bestimmen. Der Wirkmechanismus der einzelnen Inhibitoren wirft ein Licht auf die potenziellen Wege, an denen LOC440243 beteiligt sein kann, und unterstreicht die Komplexität der zellulären Signalübertragung und die nuancierte Kontrolle der Proteinaktivitäten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die eine entscheidende Rolle in den Signalwegen der Zelle spielt, die mit Wachstum, Proliferation und Überleben zusammenhängen. Durch die Hemmung von PI3K kann die nachgeschaltete Signalübertragung von LOC440243 indirekt gehemmt werden, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet spezifisch an FKBP12 und der Komplex hemmt mTOR (mechanistic target of rapamycin), das für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Wenn die Aktivität von LOC440243 mit der mTOR-Signalübertragung in Verbindung steht, kann Rapamycin zu einer verminderten Expression und Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die an Entzündungsreaktionen und stressinduzierten Signalen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann die zelluläre Reaktion auf Stress verändern und möglicherweise die Aktivität von LOC440243 verringern, wenn es auf Stress reagiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Wenn LOC440243 durch ERK-Signalisierung reguliert wird, kann PD98059 seine Aktivität verringern, indem es die ERK-Aktivierung verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, der zur Blockade der Akt-Phosphorylierung und -Aktivierung führt, was die Überlebens- und Wachstumssignale der Zellen verringern kann, was sich indirekt auf die Aktivität von LOC440243 auswirken könnte, wenn es Teil dieser Signalwege ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Dies kann zu einer Herunterregulierung der zellulären Proliferationssignale führen, was sich möglicherweise auf LOC440243 auswirkt, wenn seine Aktivität mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der Apoptose, Zellproliferation und Differenzierung moduliert. Durch die Hemmung von JNK kann die Verbindung indirekt die Aktivität von LOC440243 beeinflussen, wenn dieses in die JNK-Signalübertragung involviert ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK, das an der Regulierung der Zellform, -motilität und -kontraktion beteiligt ist. Die Hemmung von ROCK könnte die Zelldynamik beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von LOC440243 verringern, wenn es bei diesen Prozessen eine Rolle spielt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. Wenn die Stabilität oder der Umsatz von LOC440243 durch das Ubiquitin-Proteasom-System reguliert wird, könnte seine Aktivität beeinträchtigt werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der durch Stabilisierung von Proteinen, die für den Abbau vorgesehen sind, einen Stillstand des Zellzyklus und Apoptose auslösen kann. Ähnlich wie Bortezomib kann MG132 die Aktivität von LOC440243 beeinflussen, wenn LOC440243 durch proteasomalen Abbau reguliert wird. | ||||||