LOC388564 Attivatori
Gli attivatori LOC388564 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3 e il Vardenafil CAS 224785-90-4.
LOC388564 può influenzare l'attività di questa proteina attraverso varie vie, principalmente modulando i livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) all'interno della cellula. La forskolina, ad esempio, stimola direttamente l'adenilil ciclasi, l'enzima responsabile della conversione dell'ATP in cAMP. Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare LOC388564, determinandone l'attivazione. Analogamente, l'isoproterenolo agisce come agonista beta-adrenergico, portando all'attivazione dell'adenililciclasi attraverso la segnalazione di recettori accoppiati a proteine G, aumentando successivamente il cAMP e attivando la PKA. Questa cascata di attivazione può anche fosforilare LOC388564. IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, sostenendone così i livelli e garantendo una continua attivazione della PKA e una potenziale attivazione a valle di LOC388564.
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva i suoi recettori accoppiati a proteine G, causando un aumento del cAMP e la conseguente fosforilazione mediata dalla PKA di LOC388564. Il vardenafil, sebbene sia principalmente un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5, può influenzare le vie del cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di LOC388564. Rolipram e Anagrelide inibiscono specificamente le fosfodiesterasi 4 e 3, rispettivamente, determinando un aumento dei livelli di cAMP e l'attivazione della PKA. L'epinefrina, la dopamina e la terbutalina, attraverso i rispettivi recettori, attivano l'adenililciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA, che può quindi indirizzare la LOC388564. Anche l'istamina, attraverso i recettori H2, aumenta i livelli di cAMP, portando potenzialmente all'attivazione di LOC388564 attraverso la PKA. Infine, la luteolina, che inibisce la PDE4, determina un accumulo di cAMP e l'attivazione della PKA, influenzando l'attività di LOC388564. Ognuno di questi composti, attraverso le loro specifiche interazioni con le vie di segnalazione cellulare, può portare all'attivazione di LOC388564 attraverso l'asse cAMP-PKA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta la produzione di cAMP attivando i recettori adrenergici. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare LOC388564 se la proteina è un substrato per la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che scindono il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, il che può portare all'attivazione della PKA e alla conseguente attivazione di LOC388564 se è regolato dalla fosforilazione cAMP-dipendente. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva i recettori accoppiati a proteine G, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che può poi fosforilare e attivare LOC388564 se è soggetto alla regolazione della PKA. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) specifica per il cGMP. Sebbene siano coinvolti principalmente nelle vie del cGMP, gli inibitori della PDE5 possono anche portare a un'attivazione incrociata delle vie del cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP potrebbe attivare la PKA, che a sua volta potrebbe fosforilare e attivare LOC388564. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), un enzima che metabolizza il cAMP. L'inibizione della PDE4 porta ad un aumento dei livelli di cAMP, con conseguente potenziale attivazione della PKA e fosforilazione di LOC388564 se la proteina è un substrato della PKA. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi 3 (PDE3), portando ad un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. La conseguente attivazione della PKA potrebbe poi portare alla fosforilazione e all'attivazione di LOC388564, se si trova all'interno della rete di regolazione PKA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega e attiva i recettori beta-adrenergici, aumentando la produzione di cAMP. Attraverso il cAMP elevato, viene attivata la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare la LOC388564, supponendo che la LOC388564 sia regolata dalla fosforilazione mediata dalla PKA. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori della dopamina che sono accoppiati alle proteine Gs, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento può attivare la PKA, che può fosforilare e quindi attivare LOC388564 se è un bersaglio della PKA. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista beta2-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP attivando i recettori beta2-adrenergici. L'aumento di cAMP può portare all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare LOC388564 se è un substrato della PKA. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori H2, che sono accoppiati positivamente all'adenililciclasi tramite le proteine Gs. L'attivazione di questi recettori aumenta il cAMP, che attiva la PKA. La PKA può poi fosforilare e attivare LOC388564 se è un bersaglio per la fosforilazione dipendente dalla PKA. | ||||||