Date published: 2025-11-1

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LOC284215 Inibitori

I comuni inibitori di LOC284215 includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori chimici di LOC284215 possono agire attraverso varie vie per inibire la sua attività, prendendo di mira proteine regolatrici chiave coinvolte nella segnalazione cellulare. L'alsterpaullone, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può impedire la fosforilazione di proteine necessarie per la progressione del ciclo cellulare, inibendo così l'attività di LOC284215 se questa è associata al controllo del ciclo cellulare. Allo stesso modo, la rapamicina, inibendo mTOR, può downregolare la via PI3K/AKT/mTOR, che è parte integrante della crescita e della proliferazione cellulare, influenzando potenzialmente il ruolo di LOC284215 in questi processi. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono limitare ulteriormente l'attivazione di AKT e la segnalazione a valle, influenzando così la funzione di LOC284215 se è coinvolto nelle vie mediate da PI3K/AKT.

Oltre a questi, SB203580 e SP600125 agiscono rispettivamente sulle vie p38 MAP chinasi e JNK. L'inibizione della via p38 MAPK da parte di SB203580 può alterare le risposte allo stress e la produzione di citochine infiammatorie, mentre SP600125 può influire sulla regolazione dell'apoptosi, influenzando l'attività di LOC284215 se è coinvolto in queste vie. PD98059 e U0126 inibiscono entrambi MEK, con U0126 che ha come bersaglio specifico MEK1/2, che può sopprimere l'attivazione della via MAPK/ERK, una via nota per il suo ruolo nella proliferazione e differenziazione cellulare, e quindi può regolare l'attività di LOC284215 se fa parte di questa cascata di segnalazione. Anche ZM336372, un inibitore della chinasi RAF, e BAY 11-7082, che inibisce l'attivazione di NF-κB, possono modulare la via MAPK/ERK e la segnalazione NF-κB, rispettivamente, influenzando l'attività di LOC284215 impedendo l'attivazione di proteine a valle in queste vie. Gö6983, inibendo gli isozimi della PKC, può influenzare le vie che regolano la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi cellulare, il che potrebbe regolare la funzione di LOC284215 se interagisce con le vie PKC-dipendenti. Infine, la dorsomorfina inibisce la segnalazione delle BMP, colpendo i recettori delle BMP di tipo I, il che potrebbe influenzare la funzione di LOC284215 se fa parte della via delle BMP. Ogni inibitore, mirando a specifiche molecole e vie di segnalazione, può modulare l'attività di LOC284215 in base al suo coinvolgimento in questi processi cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

L'alsterpaullone inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), essenziali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione delle CDK può impedire la fosforilazione di proteine necessarie per la progressione del ciclo cellulare, inibendo potenzialmente LOC284215 se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nel percorso PI3K/AKT/mTOR, che è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può diminuire l'attività degli effettori a valle che possono essere necessari per la funzione di LOC284215 nella crescita cellulare.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibisce la via p38 MAPK, che può regolare le risposte allo stress, comprese le citochine infiammatorie e l'apoptosi. Se LOC284215 è coinvolto in questi percorsi, SB203580 potrebbe ridurre la sua attività inibendo la segnalazione a valle.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. Inibendo MEK, PD98059 può sopprimere l'attivazione di ERK, potenzialmente inibendo LOC284215 se fa parte di questa via di segnalazione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K, che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. L'inibizione della via PI3K/AKT può inibire gli eventi di segnalazione a valle che possono essere coinvolti nell'attività funzionale di LOC284215.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 inibisce JNK, che è coinvolto nella regolazione dell'apoptosi. Se LOC284215 è implicato nella segnalazione apoptotica, SP600125 potrebbe inibire la sua funzione impedendo gli eventi di segnalazione mediati da JNK.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 inibisce MEK1/2, bloccando il percorso MAPK/ERK. Poiché il percorso MAPK/ERK regola numerosi processi cellulari, tra cui la proliferazione e la differenziazione, U0126 può inibire la funzione di LOC284215 se è associato a questo percorso.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può inibire l'attivazione di AKT e la sua segnalazione a valle, che potrebbe inibire la funzione di LOC284215 se è coinvolto nei processi mediati da PI3K/AKT.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

ZM336372 è un inibitore della chinasi RAF, che può inibire il percorso MAPK/ERK. L'inibizione di RAF e della sua segnalazione a valle può impedire l'attivazione delle proteine che fanno parte di questo percorso, potenzialmente inibendo LOC284215.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα. Se LOC284215 è coinvolto nella segnalazione NF-κB, questo inibitore potrebbe ridurre la sua attività impedendo la trascrizione mediata da NF-κB.