Les inhibiteurs chimiques de LOC284215 peuvent agir par différentes voies pour inhiber son activité en ciblant des protéines régulatrices clés impliquées dans la signalisation cellulaire. L'alsterpaullone, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut empêcher la phosphorylation des protéines nécessaires à la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi l'activité de LOC284215 s'il est associé au contrôle du cycle cellulaire. De même, la rapamycine, en inhibant mTOR, peut réguler à la baisse la voie PI3K/AKT/mTOR, qui fait partie intégrante de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui pourrait affecter le rôle de LOC284215 dans ces processus. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent restreindre davantage l'activation de l'AKT et la signalisation en aval, influençant ainsi la fonction de LOC284215 s'il est impliqué dans les voies médiées par PI3K/AKT.
En outre, le SB203580 et le SP600125 ciblent respectivement les voies de la MAP kinase p38 et de la JNK. L'inhibition de la voie MAPK p38 par le SB203580 peut modifier les réponses au stress et la production de cytokines inflammatoires, tandis que le SP600125 peut affecter la régulation de l'apoptose, ce qui a un impact sur l'activité de LOC284215 s'il est impliqué dans ces voies. PD98059 et U0126 inhibent tous deux MEK, U0126 ciblant spécifiquement MEK1/2, ce qui peut supprimer l'activation de la voie MAPK/ERK, une voie connue pour son rôle dans la prolifération et la différenciation cellulaires, et peut donc réguler l'activité de LOC284215 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. Le ZM336372, un inhibiteur de la kinase RAF, et le BAY 11-7082, qui inhibe l'activation du NF-κB, peuvent également moduler la voie MAPK/ERK et la signalisation NF-κB, respectivement, et affecter l'activité de LOC284215 en empêchant l'activation des protéines en aval dans ces voies. Le Gö6983, en inhibant les isozymes de la PKC, peut influencer les voies qui régulent la prolifération, la différenciation et l'apoptose cellulaires, ce qui pourrait réguler la fonction de LOC284215 s'il interagit avec les voies dépendant de la PKC. Enfin, la dorsomorphine inhibe la signalisation BMP en ciblant les récepteurs BMP de type I, ce qui pourrait affecter la fonction de LOC284215 s'il fait partie de la voie BMP. Chaque inhibiteur, en ciblant des molécules et des voies de signalisation spécifiques, peut moduler l'activité de LOC284215 en fonction de son implication dans ces processus cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK peut empêcher la phosphorylation des protéines nécessaires à la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait inhiber LOC284215 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la voie PI3K/AKT/mTOR, qui est cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut diminuer l'activité des effecteurs en aval qui peuvent être nécessaires à la fonction de LOC284215 dans la croissance cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Il inhibe la voie p38 MAPK, qui peut réguler les réponses au stress, y compris les cytokines inflammatoires et l'apoptose. Si LOC284215 est impliqué dans ces voies, le SB203580 pourrait réduire son activité en inhibant la signalisation en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires. En inhibant la MEK, le PD98059 peut supprimer l'activation de l'ERK, inhibant potentiellement le LOC284215 s'il fait partie de cette voie de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT. L'inhibition de la voie PI3K/AKT peut inhiber les événements de signalisation en aval qui peuvent être impliqués dans l'activité fonctionnelle de LOC284215. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, qui est impliqué dans la régulation de l'apoptose. Si LOC284215 est impliqué dans la signalisation apoptotique, SP600125 pourrait inhiber sa fonction en empêchant les événements de signalisation médiés par JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, bloquant ainsi la voie MAPK/ERK. Comme la voie MAPK/ERK régule de nombreux processus cellulaires, y compris la prolifération et la différenciation, U0126 peut inhiber la fonction de LOC284215 s'il est associé à cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle peut inhiber l'activation d'AKT et sa signalisation en aval, ce qui pourrait inhiber la fonction de LOC284215 s'il est impliqué dans les processus médiés par PI3K/AKT. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM336372 est un inhibiteur de la kinase RAF, qui peut inhiber la voie MAPK/ERK. L'inhibition de RAF et de sa signalisation en aval peut empêcher l'activation des protéines qui font partie de cette voie, inhibant potentiellement LOC284215. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB en bloquant la phosphorylation de l'IκBα. Si LOC284215 est impliqué dans la signalisation NF-κB, cet inhibiteur pourrait réduire son activité en empêchant la transcription médiée par NF-κB. |