Inhibiteurs LOC100041079
Les inhibiteurs courants de LOC100041079 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la triciribine CAS 35943-35-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SP600125 CAS 129-56-6.
La classe des inhibiteurs de LOC100041079 comprend des molécules synthétiques conçues pour interférer avec des enzymes et des molécules de signalisation spécifiques au sein des voies cellulaires. Ces composés ciblent principalement les kinases, qui sont des enzymes cruciales pour la régulation de diverses fonctions cellulaires, y compris la croissance et la survie. En inhibant ces kinases, les composés peuvent indirectement affecter l'activité du LOC100041079. Certaines molécules de cette classe inhibent les enzymes de la famille des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui a un impact sur le mouvement et la croissance des cellules. D'autres molécules se concentrent sur le blocage de la protéine kinase Akt, qui joue un rôle dans le métabolisme, la prolifération cellulaire et la survie. Il existe également des composés qui ciblent des membres spécifiques de la famille des protéines kinases activées par des agents mitogènes (MAPK), qui comprend des enzymes régulant la différenciation cellulaire et la réponse aux stimuli externes.
Une autre série d'inhibiteurs cible la protéine mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire qui réagit aux signaux environnementaux. En inhibant la mTOR, ces molécules pourraient avoir un impact sur l'activité du LOC100041079. En outre, certains inhibiteurs de cette classe sont conçus pour bloquer l'action du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), qui sont tous deux impliqués dans le contrôle de la croissance et de la survie des cellules.Enfin, les inhibiteurs multikinases ciblent divers récepteurs tyrosine kinases (RTK), qui sont impliqués dans la signalisation et la prolifération cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent affecter de multiples voies et modifier l'activité du LOC100041079 par ce large mécanisme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien de Penicillium funiculosum et agit comme un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), ce qui peut affecter les voies de signalisation dans lesquelles LOC100041079 est impliqué. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un nucléoside tricyclique synthétique qui inhibe l'activation de l'Akt, une sérine/thréonine kinase, affectant potentiellement les effets en aval du LOC100041079. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est une molécule synthétique fonctionnant comme un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier les voies d'interaction avec LOC100041079. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui inhibe mTOR, une kinase clé qui pourrait se trouver dans la voie où fonctionne le LOC100041079. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), affectant les voies de réponse au stress et à l'inflammation qui pourraient se croiser avec LOC100041079. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un pyridinyl imidazole qui agit comme un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, modifiant potentiellement les voies de signalisation impliquant LOC100041079. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique fonctionnant comme un inhibiteur de MEK, qui peut avoir un impact sur la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) associée au LOC100041079. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui peut perturber les voies de signalisation dont fait partie le LOC100041079. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un autre inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui pourrait influencer les réseaux de signalisation dans lesquels LOC100041079 est impliqué. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible à la fois l'EGFR et l'HER2/neu, modifiant potentiellement la fonction des voies impliquant LOC100041079. | ||||||