Date published: 2025-9-10

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LLGL1 Inibitori

Gli inibitori LLGL1 più comuni includono, ma non sono limitati a, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, ML-7 cloridrato CAS 110448-33-4 e (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5.

Gli inibitori chimici di LLGL1 possono ostacolare la sua funzione colpendo diverse vie di segnalazione e processi cellulari essenziali per il mantenimento della polarità cellulare. La bisindolilmaleimide I e il Gö 6983, ad esempio, sono potenti inibitori della proteina chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC da parte di queste sostanze chimiche può portare a cambiamenti nello stato di fosforilazione delle proteine, alterando l'equilibrio che influenza la localizzazione e la stabilità di LLGL1, quindi la sua capacità funzionale nelle cellule. Anche la staurosporina, un altro inibitore multichinasico, può ostacolare la PKC tra le altre chinasi, con conseguente inibizione funzionale di LLGL1, alterando la polarità cellulare e le dinamiche citoscheletriche. Analogamente, Y-27632 inibisce selettivamente le chinasi ROCK e, poiché ROCK è implicata nella regolazione del citoscheletro di actina, la sua inibizione può influenzare LLGL1 alterando l'architettura citoscheletrica su cui LLGL1 si basa per esercitare la sua funzione. ML-7 e Blebbistatina hanno come bersaglio i componenti dell'actomiosina, inibendo rispettivamente la chinasi della catena leggera della miosina e l'attività della miosina II ATPasi. Queste inibizioni possono provocare cambiamenti nella forma e nella contrattilità delle cellule, processi in cui LLGL1 è intrinsecamente coinvolto.

PD 98059 e U0126 inibiscono specificamente gli enzimi MEK all'interno della via MAPK/ERK, una via nota per il suo ruolo nella crescita e nella differenziazione cellulare. L'interruzione di questa via può interferire con la funzione di LLGL1 nella polarità cellulare, poiché gli enzimi MEK sono regolatori a monte che possono influenzare l'attività di LLGL1. SP600125 altera la via JNK, che è un altro regolatore della morfologia e della polarità cellulare. Inibendo JNK, SP600125 può ostacolare le vie di segnalazione di cui LLGL1 fa parte, portando alla sua inibizione funzionale. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, interrompono la segnalazione di PI3K, fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. Poiché PI3K è anche coinvolta nella regolazione della polarità cellulare, la sua inibizione può ostacolare la funzione di LLGL1. Infine, SB203580 funge da inibitore specifico di p38 MAPK, una via che risponde a stimoli di stress ed è coinvolta nella differenziazione cellulare. Bloccando questa via, SB203580 può influire negativamente sul ruolo che LLGL1 svolge nel mantenimento della polarità cellulare. Nel complesso, queste sostanze chimiche hanno come bersaglio varie chinasi e vie di segnalazione che influenzano direttamente o indirettamente il ruolo di LLGL1 nel mantenimento della polarità cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I inibisce la proteina chinasi C (PKC), che è coinvolta nella polarità cellulare dove funziona LLGL1. L'inibizione della PKC può interrompere lo stato di fosforilazione che influenza la localizzazione e la stabilità di LLGL1, portando alla sua inibizione funzionale.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che agisce su più chinasi, compresa la PKC. Inibendo la PKC, può portare all'inibizione funzionale di LLGL1 a causa dell'alterazione della polarità cellulare e della dinamica citoscheletrica.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 è un inibitore selettivo delle chinasi ROCK. ROCK è coinvolto nella regolazione del citoscheletro di actina e, poiché LLGL1 è coinvolto nella polarità cellulare che si basa sulla dinamica citoscheletrica, l'inibizione di ROCK può inibire funzionalmente LLGL1.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

L'ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che è fondamentale per la contrazione dell'actina-miosina. Inibendo la MLCK, ML-7 può influenzare la forma e la polarità cellulare, inibendo così l'azione di LLGL1 nel mantenere la polarità cellulare.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

La blebbistatina inibisce l'attività ATPasi della miosina II. La miosina II è coinvolta nella contrattilità e nella polarità delle cellule. Inibendo la miosina II, la blebbistatina può interrompere i processi di polarità cellulare in cui LLGL1 è funzionalmente coinvolto.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Poiché LLGL1 è implicato nella polarità cellulare e il percorso MAPK/ERK è coinvolto nella crescita e nella differenziazione cellulare, l'inibizione di MEK può inibire funzionalmente LLGL1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK, che partecipa alla regolazione della morfologia e della polarità cellulare. L'inibizione di JNK può inibire funzionalmente LLGL1, interrompendo i percorsi di segnalazione coinvolti nel mantenimento della polarità cellulare.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione PI3K è essenziale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule, processi che sono collegati alla polarità cellulare controllata da LLGL1. L'inibizione di PI3K può quindi interrompere la funzione di LLGL1 nella polarità cellulare.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2. Inibendo MEK1/2, parte del percorso MAPK/ERK, U0126 può interrompere la segnalazione necessaria per la differenziazione e la polarità cellulare, inibendo così funzionalmente LLGL1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress e nella differenziazione cellulare. L'inibizione di p38 MAPK può portare all'inibizione funzionale di LLGL1, influenzando il suo ruolo nella polarità cellulare.