Os inibidores químicos do LLGL1 podem impedir a sua função, actuando sobre várias vias de sinalização e processos celulares que são essenciais para a manutenção da polaridade celular. A bisindolilmaleimida I e o Gö 6983, por exemplo, são inibidores potentes da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC por esses químicos pode levar a alterações no estado de fosforilação das proteínas, perturbando o equilíbrio que afecta a localização e a estabilidade do LLGL1 e, consequentemente, a sua capacidade funcional nas células. A esturosporina, outro inibidor multi-quinase, também pode obstruir a PKC, entre outras quinases, o que pode resultar na inibição funcional do LLGL1, alterando a polaridade celular e a dinâmica do citoesqueleto. Do mesmo modo, o Y-27632 inibe seletivamente as cinases ROCK e, uma vez que a ROCK está implicada na regulação do citoesqueleto de actina, a sua inibição pode afetar o LLGL1, alterando a arquitetura do citoesqueleto de que o LLGL1 depende para exercer a sua função. A ML-7 e a blebistatina têm como alvo os componentes da actomiosina, inibindo a cinase da cadeia leve da miosina e a atividade da ATPase da miosina II, respetivamente. Estas inibições podem resultar em alterações da forma e da contratilidade das células, processos em que o LLGL1 está inerentemente envolvido.
O PD 98059 e o U0126 inibem especificamente as enzimas MEK na via MAPK/ERK, uma via conhecida pelo seu papel no crescimento e diferenciação celular. A perturbação desta via pode interferir com a função do LLGL1 na polaridade celular, uma vez que as enzimas MEK são reguladores ascendentes que podem afetar a atividade do LLGL1. O SP600125 prejudica a via da JNK, que é outro regulador da morfologia e polaridade celular. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir as vias de sinalização de que o LLGL1 faz parte, levando à sua inibição funcional. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, interrompem a sinalização da PI3K, que é crucial para a sobrevivência e o crescimento das células. Uma vez que a PI3K também está envolvida na regulação da polaridade celular, a sua inibição pode prejudicar a função do LLGL1. Por último, o SB203580 actua como um inibidor específico da p38 MAPK, uma via que responde a estímulos de stress e está envolvida na diferenciação celular. Ao bloquear esta via, o SB203580 pode afetar negativamente o papel desempenhado pelo LLGL1 na manutenção da polaridade celular. Coletivamente, estes produtos químicos têm como alvo várias cinases e vias de sinalização que interferem direta ou indiretamente com o papel do LLGL1 na manutenção da polaridade celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe a proteína quinase C (PKC), que está envolvida na polaridade celular onde o LLGL1 funciona. A inibição da PKC pode perturbar o estado de fosforilação que afecta a localização e a estabilidade do LLGL1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase que afecta várias quinases, incluindo a PKC. Ao inibir a PKC, pode levar à inibição funcional do LLGL1 devido à alteração da polaridade celular e da dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo das cinases ROCK. A ROCK está implicada na regulação do citoesqueleto de actina e, uma vez que o LLGL1 está envolvido na polaridade celular, que depende da dinâmica do citoesqueleto, a inibição da ROCK pode inibir funcionalmente o LLGL1. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que é crucial para a contração da actina-miosina. Ao inibir a MLCK, o ML-7 pode afetar a forma e a polaridade das células, inibindo assim a ação do LLGL1 na manutenção da polaridade celular. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
A blebistatina inibe a atividade da ATPase da miosina II. A miosina II está envolvida na contratilidade e na polaridade das células. Ao inibir a miosina II, a blebistatina pode perturbar os processos de polaridade celular nos quais o LLGL1 está funcionalmente envolvido. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Uma vez que o LLGL1 está implicado na polaridade celular e a via MAPK/ERK está envolvida no crescimento e diferenciação celular, a inibição da MEK pode inibir funcionalmente o LLGL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que participa na regulação da morfologia e da polaridade das células. A inibição da JNK pode inibir funcionalmente o LLGL1, interrompendo as vias de sinalização envolvidas na manutenção da polaridade celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A sinalização PI3K é essencial para a sobrevivência e o crescimento das células, processos que estão ligados à polaridade celular controlada pelo LLGL1. A inibição da PI3K pode, por conseguinte, perturbar a função do LLGL1 na polaridade celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2. Ao inibir a MEK1/2, parte da via MAPK/ERK, o U0126 pode interromper a sinalização necessária para a diferenciação e polaridade celular, inibindo assim funcionalmente o LLGL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via p38 MAPK está implicada nas respostas ao stress e na diferenciação celular. A inibição da p38 MAPK pode levar à inibição funcional do LLGL1, afectando o seu papel na polaridade celular. |