Gli inibitori di LDOC1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività di LDOC1, acronimo di Leucine Zipper Downregulated. LDOC1 è una proteina che ha attirato l'attenzione nel campo della ricerca sul cancro per il suo potenziale coinvolgimento nei processi cellulari associati allo sviluppo e alla progressione tumorale. Lo sviluppo di inibitori di LDOC1 mira principalmente a chiarire le sue funzioni molecolari e il suo ruolo all'interno della complessa rete di vie di segnalazione.
Nel contesto dell'inibizione di LDOC1, i ricercatori esplorano tipicamente varie strategie per interferire con la sua attività. Un approccio prevede la progettazione e lo screening di piccole molecole inibitrici in grado di colpire specificamente LDOC1. Questi inibitori possono funzionare legandosi a LDOC1 e interrompendo le sue interazioni con altre proteine o componenti cellulari, modulando così il suo ruolo nei processi cellulari rilevanti per il cancro. Inoltre, i ricercatori possono esplorare l'uso di tecniche di silenziamento genico, come l'interferenza dell'RNA (RNAi) o l'editing genico CRISPR-Cas9, per ridurre l'espressione di LDOC1 a livello genetico. Questo approccio inibisce efficacemente la produzione di LDOC1 all'interno delle cellule tumorali, alterandone potenzialmente il comportamento e la risposta ai segnali. È inoltre possibile sviluppare anticorpi monoclonali per colpire e neutralizzare LDOC1, bloccando le sue interazioni con altre molecole e influenzando gli eventi di segnalazione a valle. Nel complesso, lo studio degli inibitori di LDOC1 contribuisce a una comprensione più approfondita dei complessi meccanismi molecolari alla base della biologia del cancro e fornisce indicazioni sulle potenziali strategie per ulteriori ricerche in questo campo.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide è un antagonista del recettore degli androgeni utilizzato nella terapia del cancro alla prostata per bloccare la segnalazione del recettore degli androgeni, inibendo la crescita delle cellule del cancro alla prostata. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio l'EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico) per inibire la crescita delle cellule tumorali in vari tumori solidi, in particolare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che sopprime la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi colpendo diverse chinasi coinvolte nella crescita del cancro, tra cui le chinasi VEGFR e RAF. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che inibisce selettivamente la proteina di fusione BCR-ABL, impedendo la sua segnalazione e viene utilizzato per la leucemia mieloide cronica (CML) e i tumori stromali gastrointestinali (GIST). | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un piccolo inibitore molecolare dell'EGFR, che inibisce l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR, iperattiva in alcuni tipi di tumore, con conseguente inibizione della crescita cellulare. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inibisce entrambe le tirosin-chinasi dei recettori EGFR e HER2/neu e viene utilizzato per il carcinoma mammario HER2-positivo bloccando le vie di segnalazione che promuovono la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un altro inibitore di CDK 4/6 che impedisce la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali, utilizzato in vari tipi di cancro, tra cui il cancro al seno. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib inibisce diverse chinasi, tra cui VEGFR, EGFR e RET, determinando la soppressione dell'angiogenesi e della crescita delle cellule tumorali; è utilizzato nella terapia del cancro della tiroide. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi BCR-ABL e Src, studiate nella ricerca della leucemia mieloide cronica (LMC) e di altri tumori maligni. |