Date published: 2025-9-6

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LDOC1 Inibitori

I comuni inibitori di LDOC1 includono, ma non solo, MDV3100 CAS 915087-33-1, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib mesilato CAS 220127-57-1 ed Erlotinib, Base libera CAS 183321-74-6.

Gli inibitori di LDOC1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività di LDOC1, acronimo di Leucine Zipper Downregulated. LDOC1 è una proteina che ha attirato l'attenzione nel campo della ricerca sul cancro per il suo potenziale coinvolgimento nei processi cellulari associati allo sviluppo e alla progressione tumorale. Lo sviluppo di inibitori di LDOC1 mira principalmente a chiarire le sue funzioni molecolari e il suo ruolo all'interno della complessa rete di vie di segnalazione.

Nel contesto dell'inibizione di LDOC1, i ricercatori esplorano tipicamente varie strategie per interferire con la sua attività. Un approccio prevede la progettazione e lo screening di piccole molecole inibitrici in grado di colpire specificamente LDOC1. Questi inibitori possono funzionare legandosi a LDOC1 e interrompendo le sue interazioni con altre proteine o componenti cellulari, modulando così il suo ruolo nei processi cellulari rilevanti per il cancro. Inoltre, i ricercatori possono esplorare l'uso di tecniche di silenziamento genico, come l'interferenza dell'RNA (RNAi) o l'editing genico CRISPR-Cas9, per ridurre l'espressione di LDOC1 a livello genetico. Questo approccio inibisce efficacemente la produzione di LDOC1 all'interno delle cellule tumorali, alterandone potenzialmente il comportamento e la risposta ai segnali. È inoltre possibile sviluppare anticorpi monoclonali per colpire e neutralizzare LDOC1, bloccando le sue interazioni con altre molecole e influenzando gli eventi di segnalazione a valle. Nel complesso, lo studio degli inibitori di LDOC1 contribuisce a una comprensione più approfondita dei complessi meccanismi molecolari alla base della biologia del cancro e fornisce indicazioni sulle potenziali strategie per ulteriori ricerche in questo campo.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

L'enzalutamide è un antagonista del recettore degli androgeni utilizzato nella terapia del cancro alla prostata per bloccare la segnalazione del recettore degli androgeni, inibendo la crescita delle cellule del cancro alla prostata.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio l'EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico) per inibire la crescita delle cellule tumorali in vari tumori solidi, in particolare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Il sorafenib è un inibitore multichinasico che sopprime la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi colpendo diverse chinasi coinvolte nella crescita del cancro, tra cui le chinasi VEGFR e RAF.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che inibisce selettivamente la proteina di fusione BCR-ABL, impedendo la sua segnalazione e viene utilizzato per la leucemia mieloide cronica (CML) e i tumori stromali gastrointestinali (GIST).

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib è un piccolo inibitore molecolare dell'EGFR, che inibisce l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR, iperattiva in alcuni tipi di tumore, con conseguente inibizione della crescita cellulare.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib inibisce entrambe le tirosin-chinasi dei recettori EGFR e HER2/neu e viene utilizzato per il carcinoma mammario HER2-positivo bloccando le vie di segnalazione che promuovono la crescita delle cellule tumorali.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Abemaciclib è un altro inibitore di CDK 4/6 che impedisce la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali, utilizzato in vari tipi di cancro, tra cui il cancro al seno.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Vandetanib inibisce diverse chinasi, tra cui VEGFR, EGFR e RET, determinando la soppressione dell'angiogenesi e della crescita delle cellule tumorali; è utilizzato nella terapia del cancro della tiroide.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi BCR-ABL e Src, studiate nella ricerca della leucemia mieloide cronica (LMC) e di altri tumori maligni.