LDOC1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von LDOC1 (Leucine Zipper Downregulated) modulieren sollen. LDOC1 ist ein Protein, das aufgrund seiner potenziellen Beteiligung an zellulären Prozessen, die mit der Entwicklung und dem Fortschreiten von Tumoren verbunden sind, in der Krebsforschung Aufmerksamkeit erregt hat. Die Entwicklung von LDOC1-Inhibitoren zielt in erster Linie darauf ab, die molekularen Funktionen des Proteins und seine Rolle innerhalb des komplexen Netzwerks von Signalwegen zu klären.
Im Zusammenhang mit der Hemmung von LDOC1 erforschen Forscher in der Regel verschiedene Strategien, um seine Aktivität zu beeinträchtigen. Ein Ansatz besteht in der Entwicklung und dem Screening von niedermolekularen Inhibitoren, die spezifisch auf LDOC1 wirken können. Diese Inhibitoren können funktionieren, indem sie an LDOC1 binden und seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen oder Zellkomponenten stören, wodurch seine Rolle bei krebsrelevanten zellulären Prozessen moduliert wird. Darüber hinaus könnten die Forscher den Einsatz von Techniken zur Stilllegung von Genen wie RNA-Interferenz (RNAi) oder CRISPR-Cas9-Gene Editing untersuchen, um die Expression von LDOC1 auf genetischer Ebene herunterzuregulieren. Auf diese Weise wird die Produktion von LDOC1 in den Krebszellen effektiv gehemmt, wodurch sich ihr Verhalten und ihre Reaktion auf Signalstoffe ändern können. Monoklonale Antikörper können auch entwickelt werden, um LDOC1 gezielt zu neutralisieren und so seine Wechselwirkungen mit anderen Molekülen zu unterbinden und nachgeschaltete Signalereignisse zu beeinflussen. Insgesamt trägt die Untersuchung von LDOC1-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der komplexen molekularen Mechanismen bei, die der Krebsbiologie zugrunde liegen, und bietet Einblicke in mögliche Strategien für die weitere Forschung auf diesem Gebiet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Enzalutamid ist ein Androgenrezeptor-Antagonist, der in der Prostatakrebstherapie eingesetzt wird, indem er die Androgenrezeptor-Signalübertragung blockiert und so das Wachstum von Prostatakrebszellen hemmt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf den EGFR (epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor) abzielt und das Wachstum von Krebszellen in verschiedenen soliden Tumoren, insbesondere bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, hemmt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der die Vermehrung von Tumorzellen und die Angiogenese unterdrückt, indem er auf mehrere Kinasen abzielt, die am Krebswachstum beteiligt sind, darunter VEGFR- und RAF-Kinasen. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der selektiv das BCR-ABL-Fusionsprotein hemmt, indem er dessen Signalübertragung verhindert, und wird bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) und gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) eingesetzt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein niedermolekularer EGFR-Inhibitor, der die Tyrosinkinase-Aktivität des EGFR hemmt, die bei einigen Krebsarten überaktiv ist, was zu einer Hemmung des Zellwachstums führt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt sowohl die EGFR- als auch die HER2/neu-Rezeptortyrosinkinasen und wird bei HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt, indem es die Signalwege blockiert, die das Wachstum der Krebszellen fördern. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib ist ein weiterer CDK 4/6-Hemmer, der das Fortschreiten des Zellzyklus in Krebszellen verhindert und bei verschiedenen Krebsarten, darunter Brustkrebs, eingesetzt wird. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib hemmt mehrere Kinasen, darunter VEGFR, EGFR und RET, was zur Unterdrückung der Angiogenese und des Tumorzellwachstums führt und in der Schilddrüsenkrebstherapie eingesetzt wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter die BCR-ABL- und Src-Kinasen, die bei der Erforschung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und anderer bösartiger Erkrankungen untersucht wurden. | ||||||