KlkEgfbp2 Inibidores
Os inibidores comuns de KlkEgfbp2 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da KlkEgfbp2 incluem uma gama de compostos químicos que têm como alvo várias vias de sinalização e cinases, que conduzem indiretamente à supressão da atividade funcional da KlkEgfbp2. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), reduzem a atividade da via de sinalização PI3K/AKT, resultando na diminuição da função do KlkEgfbp2, desde que seja um alvo subsequentes desta via. Do mesmo modo, os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, bloqueiam a via MAPK/ERK, o que pode levar a uma diminuição da atividade da KlkEgfbp2 se esta for modulada por esta via. Os inibidores que têm como alvo as cinases relacionadas com o stress, como o SB203580, também desempenham um papel na redução da atividade funcional da KlkEgfbp2, diminuindo a sua potencial modulação sensível ao stress.
Além disso, compostos como a rapamicina, que inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), e os inibidores da tirosina quinase, como o gefitinib e o lapatinib, que têm como alvo as cinases EGFR e HER2/neu, respetivamente, podem levar a uma redução da atividade do KlkEgfbp2 através da supressão das vias de sinalização dos factores de crescimento. O sorafenib, com a sua capacidade de inibir as cinases RAF, e o SP600125, um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), podem também contribuir para a inibição indireta do KlkEgfbp2, ao afetar as cascatas de sinalização MAPK e JNK que o KlkEgfbp2.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), leva à desregulação da via de sinalização PI3K/AKT. O KlkEgfbp2, sendo um efector a jusante desta via, teria uma atividade reduzida em resultado da diminuição da ativação da AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor específico das proteínas quinases activadas por mitogénio (MEK1/2), impede a ativação da via das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK1/2). A KlkEgfbp2, que pode ser influenciada pela via ERK1/2, teria uma atividade diminuída devido à falta de sinalização ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Ao inibir esta quinase, o SB203580 poderia reduzir a atividade funcional de KlkEgfbp2 se esta fosse modulada por vias de resposta ao stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, a wortmannina, resulta na inibição da via AKT, semelhante ao LY294002. A redução da atividade da via AKT estaria correlacionada com a diminuição da atividade do KlkEgfbp2, se este fizer parte da cascata de sinalização AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) pode suprimir o complexo mTORC1, que afecta o crescimento celular e os sinais de proliferação. Se o KlkEgfbp2 estiver envolvido nestas vias, a rapamicina levaria à sua inibição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK, o PD98059 bloqueia a via MAPK/ERK a montante, impedindo a ativação da ERK1/2 e diminuindo potencialmente a atividade da KlkEgfbp2 se esta for regulada por esta via de sinalização. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o gefitinib, diminuiria a sinalização do EGFR. A KlkEgfbp2, se modulada pela atividade do EGFR, seria inibida devido à redução da sinalização a jusante. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Este composto é um inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2/neu. Ao inibir estes receptores, o lapatinib poderia diminuir a atividade da KlkEgfbp2 se a proteína for um componente a jusante das vias de sinalização iniciadas por estes receptores. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, bem como outros receptores. A inibição destas cinases leva a uma diminuição da sinalização através da via MAPK, inibindo potencialmente o KlkEgfbp2 se este depender desta via para ser ativado. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), interrompe a via de sinalização da JNK. Se o KlkEgfbp2 for um alvo a jusante desta via, a sua atividade será indiretamente inibida. | ||||||