KlkEgfbp2 Inibitori
I comuni inibitori di KlkEgfbp2 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di KlkEgfbp2 comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e chinasi, che portano indirettamente alla soppressione dell'attività funzionale di KlkEgfbp2. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), riducono l'attività della via di segnalazione PI3K/AKT, con conseguente diminuzione della funzione di KlkEgfbp2, purché sia un bersaglio a valle di questa via. Analogamente, gli inibitori di MEK, come U0126 e PD98059, bloccano la via MAPK/ERK, il che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di KlkEgfbp2 se è modulata da questa via. Anche gli inibitori delle chinasi legate allo stress, come SB203580, hanno un ruolo nel ridurre l'attività funzionale di KlkEgfbp2, diminuendo la sua potenziale modulazione in risposta allo stress.
Inoltre, composti come la rapamicina, che inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), e gli inibitori delle tirosin-chinasi come il gefitinib e il lapatinib, che hanno come bersaglio rispettivamente le chinasi EGFR e HER2/neu, potrebbero portare a una riduzione dell'attività di KlkEgfbp2 attraverso la soppressione delle vie di segnalazione dei fattori di crescita. Anche il sorafenib, con la sua capacità di inibire le chinasi RAF, e l'SP600125, un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), potrebbero contribuire all'inibizione indiretta di KlkEgfbp2, agendo sulle cascate di segnalazione MAPK e JNK che KlkEgfbp2.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), LY294002 porta alla downregulation della via di segnalazione PI3K/AKT. KlkEgfbp2, essendo un effettore a valle di questa via, subirebbe una riduzione dell'attività come conseguenza della diminuzione dell'attivazione di AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore specifico delle chinasi proteiche attivate dal mitogeno (MEK1/2), U0126 impedisce l'attivazione della via delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). KlkEgfbp2, che può essere influenzato dalla via ERK1/2, avrebbe un'attività ridotta a causa dell'assenza di segnalazione ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nello stress e nelle risposte infiammatorie. Inibendo questa chinasi, SB203580 potrebbe ridurre l'attività funzionale di KlkEgfbp2 se è modulata da percorsi che rispondono allo stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore della PI3K, la wortmannina, provoca l'inibizione della via AKT, in modo simile a LY294002. La riduzione dell'attività della via AKT sarebbe correlata alla diminuzione dell'attività di KlkEgfbp2, se fa parte della cascata di segnalazione AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo inibitore del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR) può sopprimere il complesso mTORC1, che influenza i segnali di crescita e proliferazione cellulare. Se KlkEgfbp2 è coinvolto in questi percorsi, la rapamicina porterebbe alla sua inibizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK, PD98059 blocca la via MAPK/ERK a monte, impedendo l'attivazione di ERK1/2 e potenzialmente riducendo l'attività di KlkEgfbp2 se è regolata da questa via di segnalazione. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), il gefitinib, ridurrebbe la segnalazione dell'EGFR. KlkEgfbp2, se modulato dall'attività dell'EGFR, verrebbe inibito a causa della riduzione della segnalazione a valle. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Questo composto è un doppio inibitore delle tirosin-chinasi EGFR e HER2/neu. Inibendo questi recettori, lapatinib potrebbe diminuire l'attività di KlkEgfbp2 se la proteina è un componente a valle dei percorsi di segnalazione avviati da questi recettori. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF e altri recettori. L'inibizione di queste chinasi porta a una diminuzione della segnalazione attraverso il percorso MAPK, potenzialmente inibendo KlkEgfbp2 se si basa su questo percorso per l'attivazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 interrompe la via di segnalazione JNK. Se KlkEgfbp2 fosse un bersaglio a valle di questo percorso, la sua attività sarebbe indirettamente inibita. | ||||||