KIAA1109 抑制因子
常见的 KIAA1109 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
KIAA1109 抑制剂包括一系列化学化合物，可干扰可能与该蛋白功能有关的各种信号通路。例如，PD98059 和 U0126 等化合物专门作为 MEK 抑制剂发挥作用，从而阻止了对细胞生长和分化至关重要的 MAPK/ERK 通路的激活。如果 KIAA1109 受这一信号级联的调控，那么抑制这一途径可能会导致其活性随之降低。同样，LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 通路的强效抑制剂，可以阻止对细胞存活和增殖至关重要的 AKT 信号转导。如果 KIAA1109 的功能调节与 PI3K/AKT 信号转导有关，这可能会导致其活性降低。雷帕霉素是一种已知的 mTOR 通路抑制剂，它也可以通过干扰可能调节 KIAA1109 活性的细胞生长和增殖信号来间接抑制 KIAA1109。其他抑制剂，如 SB203580 和 SP600125，分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶点，抑制它们可能会破坏炎症反应或应激诱导的途径，而这些途径可能会影响 KIAA1109 的活性。
多索吗啡通过靶向 BMP I 型受体抑制 BMP 信号传导的能力表明，如果 KIAA1109 参与 BMP 通路，它的活性也会间接降低。Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用，可以通过抑制可能通过磷酸化调节其活性的激酶来影响KIAA1109。硼替佐米（Bortezomib）作为一种蛋白酶体抑制剂，可能会通过错误折叠蛋白的积累诱导细胞应激，从而影响相关的信号通路，从而对 KIAA1109 产生影响。达沙替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂具有广泛的特异性，这意味着它可能会通过抑制蛋白质的上游调节因子或直接调节因子来影响 KIAA1109。最后，影响DNA修复机制的PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）如果与DNA损伤应答信号有关，也可能导致KIAA1109活性降低，这说明KIAA1109抑制剂可以通过多种生化途径降低该蛋白的功能活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的特异性抑制剂，可间接抑制 MAPK/ERK 通路。由于 MAPK/ERK 通路参与了许多细胞过程，包括细胞生长和分化，因此 PD98059 的抑制作用可能会降低可能受该通路调控的蛋白质（如 KIAA1109）的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种强效的磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可阻止 PI3K/AKT 信号通路。该通路对细胞的存活和增殖至关重要，如果 KIAA1109 等下游蛋白的功能调节依赖于 PI3K/AKT 信号，那么 LY294002 对其的抑制会导致这些蛋白的活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的选择性抑制剂。抑制p38 MAP激酶会影响炎症细胞因子的产生和细胞周期的调节。如果KIAA1109的活性受p38 MAP激酶介导的信号调节，则SB203580可能是KIAA1109功能的间接抑制剂。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它在应激诱导的细胞凋亡和免疫反应中发挥作用。通过抑制 JNK，SP600125 可以破坏可能调节 KIAA1109 等蛋白质活性的途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，与PD98059类似，也能阻止MAPK/ERK途径的激活。通过这种抑制作用，U0126可以间接降低KIAA1109的功能活性（如果它受MAPK/ERK信号的调节）。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，wortmannin可以破坏PI3K/AKT通路，并可能抑制KIAA1109的活性（如果其功能依赖于该信号）。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种众所周知的哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）通路抑制剂，该通路与细胞生长和增殖有关。通过抑制mTOR，如果KIAA1109的功能受mTOR信号传导调节，则雷帕霉素可以间接抑制其活性。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
多索吗啡（Dorsomorphin）是一种 BMP 信号抑制剂，专门针对 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。如果 KIAA1109 参与了 BMP 信号通路，其活性可能会被多索吗啡间接抑制。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种非选择性蛋白激酶抑制剂。其广泛的激酶抑制特性表明，如果KIAA1109的功能涉及staurosporine靶向的特定激酶的磷酸化，则其可间接抑制KIAA1109的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠的蛋白质积累，从而引发细胞应激并可能影响信号通路。如果KIAA1109的功能与蛋白酶体活性有关，则硼替佐米可以间接抑制KIAA1109。 | ||||||