KIAA0355 Inibidores
Os inibidores comuns do KIAA0355 incluem, mas não se limitam a, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do KIAA0355 englobam uma variedade de compostos químicos que afectam as vias de sinalização celular com efeitos potenciais na atividade do KIAA0355. A esturosporina, como inibidor de quinase de largo espetro, pode impedir processos de fosforilação essenciais, que são fundamentais para a conformação funcional e subsequente atividade do KIAA0355. Do mesmo modo, o LY294002, um inibidor da PI3K, e a Wortmannin atenuam a sinalização da PI3K, que pode cruzar-se com as vias que envolvem o KIAA0355, levando à sua inibição. A rapamicina, que tem como alvo o mTOR, interrompe um eixo de sinalização vital que pode regular os processos em que o KIAA0355 está ativado, reduzindo assim a sua atividade. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, têm o potencial de suprimir a sinalização MAPK/ERK, que pode ser essencial para o papel funcional do KIAA0355, resultando na sua diminuição da atividade.
Outros compostos deste grupo, como o SB203580, um inibidor da MAPK p38, e o SP600125, um inibidor da via da JNK, podem interromper cascatas de sinalização de stress e de citocinas que podem modular a atividade do KIAA0355. A inibição funcional do KIAA0355 pode também resultar da ação do PP2 e do Dasatinib, que têm como alvo as quinases da família Src, e do Gefitinib, que inibe a tirosina quinase EGFR. Estes inibidores podem interferir com as respectivas vias de sinalização activadas pelas cinases e, indiretamente, levar a uma diminuição da atividade funcional do KIAA0355. O sorafenib alarga ainda mais o seu raio de ação, ao visar múltiplas cinases envolvidas em várias vias de sinalização, que podem cruzar-se com as do KIAA0355 e resultar na sua inibição indireta. Cada um destes compostos tem um alvo molecular distinto, mas converge na premissa de que a interferência com as vias de sinalização, quer a montante quer nos pontos de intersecção, pode resultar na função reduzida do KIAA0355.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase que pode inibir um amplo espetro de quinases. Inibe indiretamente o KIAA0355 ao impedir os processos de fosforilação que são cruciais para o estado conformacional funcional e a atividade do KIAA0355. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, reduz a sinalização a jusante que pode envolver a ativação de proteínas com as quais o KIAA0355 interage, reduzindo assim a atividade do KIAA0355. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mecanístico da rapamicina (mTOR), uma quinase chave que regula o crescimento e a proliferação celular. A inibição da mTOR pode reduzir a regulação das vias em que o KIAA0355 pode estar envolvido, diminuindo assim indiretamente a atividade do KIAA0355. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode reduzir a sinalização mediada pela ERK, que pode cruzar-se com as vias funcionais do KIAA0355, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, que está envolvida na sinalização do stress e das citocinas. A inibição da p38 MAPK pode perturbar as vias que modulam a atividade do KIAA0355, conduzindo potencialmente à diminuição da sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor potente e seletivo da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a ativação de alvos e vias a jusante que podem incluir o KIAA0355, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada em várias vias de sinalização celular. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar as cascatas de sinalização que regulam a atividade do KIAA0355, levando à sua inibição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao visar a PI3K, pode perturbar as vias de sinalização a jusante que estão potencialmente ligadas ao KIAA0355, conduzindo assim indiretamente à inibição da função do KIAA0355. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode interferir com as vias de sinalização que regulam a atividade do KIAA0355, inibindo assim a sua função. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase multiobjectivo, com atividade contra as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode modular as vias de sinalização em que o KIAA0355 pode estar envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||