Chemische Inhibitoren von KIAA0317 können eine funktionelle Hemmung durch verschiedene Mechanismen erreichen, indem sie auf Wege abzielen, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Alsterpaullon, Roscovitin und Olomoucin hemmen bekanntermaßen Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), die eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielen. Durch die Hemmung dieser Kinasen können diese Inhibitoren notwendige Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die Aktivität von KIAA0317 innerhalb seiner spezifischen zellulären Pfade erforderlich sind. SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), kann die Signalwege der Stressreaktion, in denen KIAA0317 aktiv ist, unterbrechen. In ähnlicher Weise kann SB203580 durch Hemmung der p38-MAP-Kinase Signalwege blockieren, die auf die Aktivität dieser Kinase angewiesen sind, um die Funktion von KIAA0317 als Reaktion auf zellulären Stress oder Zytokin-Signale zu gewährleisten.
Darüber hinaus können LY294002 und Wortmannin als Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, der für verschiedene zelluläre Prozesse, an denen KIAA0317 beteiligt ist, wie z. B. Zellüberleben, Proliferation und Stoffwechsel, von wesentlicher Bedeutung ist. Rapamycin kann durch Hemmung des Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) die Rolle von KIAA0317 in den mit dem Zellwachstum und der Zellproliferation verbundenen Stoffwechselwegen beeinträchtigen. PD98059 und U0126 sind Inhibitoren des MAP-Kinase/ERK-Signalwegs, die die Aktivierung der ERK1/2-Kinasen verhindern können, die für die Signaltransduktionsfunktionen von KIAA0317 notwendig sein könnten. Leflunomid hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase, was zu einer Verringerung der Pyrimidin-Synthese führt, was indirekt die Aktivität von KIAA0317 bei der Zellproliferation und Transkription beeinträchtigen kann. Schließlich kann Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, den Abbau von Proteinen innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Wegs verhindern, ein wesentlicher Prozess für die Regulierung des Zellzyklus und der Apoptose, bei dem die Funktionalität von KIAA0317 wahrscheinlich entscheidend ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der CDKs hemmen kann, die für die Zellzyklusregulation wichtig sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zur funktionellen Unterdrückung von KIAA0317 führen, indem notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert werden, die für die Aktivität von KIAA0317 innerhalb seiner spezifischen zellulären Signalwege erforderlich sind. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv CDKs, was zu einer Verringerung der Phosphorylierung von Proteinen führen könnte, die am gleichen Signalweg wie KIAA0317 beteiligt sind, wodurch KIAA0317 funktionell gehemmt wird, indem indirekt seine ordnungsgemäße Regulierung innerhalb des Zellzyklus oder anderer Prozesse verhindert wird, bei denen CDKs für die Funktion von KIAA0317 erforderlich sind. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der indirekt KIAA0317 hemmen kann, indem er die Phosphorylierung von Proteinen blockiert, die sich im selben Signalweg wie KIAA0317 befinden, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0317 durch eine gestörte Signaltransduktion führt, die für seine Aktivität notwendig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an regulatorischen Signalwegen beteiligt ist, die Proteine wie KIAA0317 beeinflussen könnten. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0317 führen, indem es die Signalwege der Stressreaktion beeinträchtigt, bei denen die Aktivität von KIAA0317 notwendig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der KIAA0317 funktionell hemmen könnte, indem er die Signalwege blockiert, die auf die p38-MAP-Kinase-Aktivität angewiesen sind, die für die ordnungsgemäße Funktion von KIAA0317 als Reaktion auf zellulären Stress oder Zytokinsignale erforderlich sein kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der KIAA0317 durch Unterbrechung des PI3K/AKT-Signalwegs funktionell hemmen könnte, ein Signalweg, der für die Funktion von KIAA0317 bei Prozessen wie Zellüberleben, Proliferation und Stoffwechsel von entscheidender Bedeutung sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0317 führen könnte, indem er den PI3K/AKT-Signalweg behindert und möglicherweise die Regulation und Aktivität von KIAA0317 innerhalb dieses Signalwegs beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), das für einen Signalweg von zentraler Bedeutung ist, der für die Funktion von KIAA0317 im Zusammenhang mit Zellwachstum und -proliferation notwendig sein könnte. Die Hemmung von mTOR könnte daher die Rolle von KIAA0317 innerhalb dieses Signalwegs funktionell hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des MAP-Kinase/ERK-Signalwegs, der KIAA0317 funktionell hemmen könnte, indem er die Aktivierung von ERK1/2 verhindert, Kinasen, die für die Aktivität von KIAA0317 bei der Signaltransduktion im Zusammenhang mit Wachstum und Differenzierung notwendig sein könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MAP-Kinase/ERK-Signalweg-Inhibitor, der zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0317 führen könnte, indem er die Phosphorylierung von ERK1/2 verhindert und möglicherweise die Funktion von KIAA0317 innerhalb dieses Signalwegs beeinträchtigt. |