KCTD1 Activadores
Activadores KCTD1 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, PMA CAS 16561-29-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de KCTD1 comprenden un espectro de entidades químicas que mejoran la funcionalidad de KCTD1 mediante la participación indirecta en diversos mecanismos celulares. La forskolina, al aumentar el AMPc intracelular, activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar dianas asociadas a KCTD1, aumentando así potencialmente sus funciones reguladoras en procesos celulares como la modulación de canales iónicos. Al mismo tiempo, la esfingosina-1-fosfato, a través de su participación en las vías MAPK y PI3K, podría influir en las modificaciones post-traduccionales de las proteínas dentro de la esfera de KCTD1, aumentando potencialmente la actividad de KCTD1. Del mismo modo, el Thapsigargin y el A23187, al elevar el calcio intracelular, pueden activar las cascadas de señalización dependientes del calcio en las que está implicado el KCTD1, lo que podría conducir a un aumento de la actividad funcional del KCTD1.
El espectro de activación se amplía aún más con la inclusión de PMA, LY294002, Wortmannin, U0126, SB203580 y estaurosporina, cada uno de los cuales contribuye de forma única a la elevación del estado funcional de KCTD1. El PMA, como activador de la PKC, podría afectar indirectamente a KCTD1 si se cruza con vías reguladas por la PKC. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, podrían cambiar el equilibrio de señalización intracelular para mejorar las vías que implican a KCTD1. Inhibidores como U0126 y SB203580, dirigidos a MEK1/2 y p38 MAPK respectivamente, podrían aliviar las presiones inhibitorias sobre las vías relacionadas con KCTD1, facilitando así su activación. El galato de epigalocatequina, por su inhibición de quinasas de amplio espectro, podría crear un entorno de señalización que favorezca la activación de KCTD1. Por último, la estaurosporina y la genisteína, por sus amplios efectos inhibidores de la cinasa, podrían activar selectivamente la KCTD1 reduciendo las influencias reguladoras negativas, lo que potenciaría la función de la KCTD1 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede regular los canales iónicos y otras proteínas con las que puede interactuar la KCTD1, potenciando así potencialmente el papel de la KCTD1 en la modulación de estos canales y la excitabilidad neuronal. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato actúa sobre sus receptores para activar las vías descendentes MAPK y PI3K, que intervienen en la regulación de diversas funciones celulares. El KCTD1 podría verse influido por estas vías mediante modificaciones postraduccionales que alteren su función o localización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El aumento del calcio puede activar diversas proteínas dependientes del calcio, lo que podría influir en la función de KCTD1, ya que podría estar implicada en vías que responden a la señalización del calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar una amplia gama de proteínas diana. A través de la activación de la PKC, el KCTD1 puede verse afectado indirectamente si interactúa con sustratos de la PKC o si está regulado por vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede aumentar la activación de las vías compensatorias o de las proteínas con las que está implicada la KCTD1, potenciando el papel funcional de la KCTD1 en la célula al alterar el equilibrio de la señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que podría desplazar de forma similar las vías de señalización celular hacia aquellas en las que influye KCTD1, potenciando así indirectamente la actividad de KCTD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, alterando potencialmente el paisaje de señalización de una manera que beneficia a las vías o procesos en los que KCTD1 está activo, mejorando indirectamente su función. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG inhibe varias proteínas quinasas y se ha demostrado que modula las vías de transducción de señales. Esta amplia inhibición podría inclinar la balanza de la señalización celular a favor de las vías en las que interviene KCTD1, lo que conduciría a su mayor actividad funcional. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo del calcio, lo que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las vías de señalización dependientes del calcio. Esto puede aumentar indirectamente la actividad del KCTD1 si forma parte o modula dichas vías dependientes del calcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que, aunque se dirige ampliamente a las cinasas, podría conducir a la activación selectiva de las vías en las que KCTD1 está activa mediante la inhibición de las cinasas reguladoras negativas que afectan a la función de KCTD1. | ||||||