KCTD1激活剂
常见的 KCTD1 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、D-赤藓-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
KCTD1 激活剂包括一系列化学实体，它们通过间接参与各种细胞机制来增强 KCTD1 的功能。佛司可林通过增加细胞内 cAMP 激活蛋白激酶 A (PKA)，PKA 可使与 KCTD1 相关的靶点磷酸化，从而增强其在离子通道调节等细胞过程中的调控作用。同时，Sphingosine-1-phosphate 通过与 MAPK 和 PI3K 通路的接触，可能会影响 KCTD1 范围内蛋白质的翻译后修饰，从而有可能增强 KCTD1 的活性。同样，Thapsigargin 和 A23187 通过提高细胞内的钙离子，可能会激活 KCTD1 参与的钙依赖性信号级联，从而可能导致 KCTD1 的功能活性激增。
随着 PMA、LY294002、Wortmannin、U0126、SB203580 和 Staurosporine 的加入，激活范围进一步扩大，每种物质都对 KCTD1 功能状态的提升做出了独特的贡献。PMA 作为一种 PKC 激活剂，如果与 PKC 调节的途径发生交叉，可能会间接影响 KCTD1。LY294002 和 Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂，可能会改变细胞内的信号平衡，从而增强涉及 KCTD1 的通路。U0126 和 SB203580 等抑制剂分别针对 MEK1/2 和 p38 MAPK，可减轻 KCTD1 相关通路的抑制压力，从而促进其激活。表没食子儿茶素没食子酸酯具有广谱激酶抑制作用，可能会创造一种有利于 KCTD1 激活的信号环境。最后，Staurosporine 和 Genistein 具有广泛的激酶抑制作用，可以通过减少负面调节影响选择性地激活 KCTD1，从而增强 KCTD1 在细胞内的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
蕨麻直接刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高可激活 PKA，而 PKA 可调节 KCTD1 可能与之相互作用的离子通道和其他蛋白质，从而可能增强 KCTD1 在调节这些通道和神经元兴奋性方面的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素作用于其受体，激活下游的 MAPK 和 PI3K 通路，这些通路参与调控多种细胞功能。KCTD1 可通过翻译后修饰受这些途径的影响，从而改变其功能或定位。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高。钙的增加会激活各种钙依赖蛋白，从而可能影响 KCTD1 的功能，因为它可能参与了钙信号转导的响应途径。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使多种靶蛋白磷酸化。通过 PKC 激活，如果 KCTD1 与 PKC 底物相互作用或受 PKC 介导的信号通路调控，则它可能会受到间接影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可增强KCTD1参与其中的补偿性通路或蛋白的活性，通过改变信号传导的平衡来增强KCTD1在细胞中的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）是另一种 PI3K 抑制剂，同样可以将细胞信号通路转向 KCTD1 影响的通路，从而间接增强 KCTD1 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 对 p38 MAPK 有特异性抑制作用，可能会改变信号传导方式，从而有利于 KCTD1 活跃的通路或过程，间接增强其功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可抑制多种蛋白激酶，并已被证明可调节信号转导通路。这种广泛的抑制作用可能会打破细胞信号的平衡，使涉及KCTD1的通路占优，从而增强其功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，激活钙依赖性信号通路。如果KCTD1是这种钙依赖性通路的一部分或调节这种钙依赖性通路，则可以间接增强其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂，在广泛靶向激酶的同时，可通过抑制影响 KCTD1 功能的负调控激酶，选择性地激活 KCTD1 活跃的通路。 | ||||||