IRGQ1 Aktivatoren
Gängige IRGQ1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6 und Anisomycin CAS 22862-76-6.
IRGQ1 kann eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zu seiner Aktivierung über verschiedene Wege führen. Forskolin stimuliert bekanntermaßen direkt die Adenylatzyklase, die die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert, einen sekundären Botenstoff mit weitreichenden zellulären Wirkungen. Der Anstieg des cAMP-Spiegels aktiviert anschließend die Proteinkinase A (PKA), eine Kinase, die eine Vielzahl von Proteinen, einschließlich IRGQ1, phosphorylieren kann. In ähnlicher Weise wirkt Isoproterenol als beta-adrenerger Agonist, indem es an beta-Rezeptoren bindet, die G-Proteine und dann die Adenylatzyklase aktivieren, was wiederum zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer PKA-Aktivierung führt. Diese Aktivierung von PKA ist ein gemeinsamer nachgeschalteter Effekt mit anderen Chemikalien wie Prostaglandin E2 (PGE2), das an seine eigenen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren bindet, und Glucagon, das ebenfalls auf seinen spezifischen Rezeptor abzielt, um cAMP durch Stimulierung der Adenylatcyclase zu erhöhen. Epinephrin geht einen vergleichbaren Weg, indem es an adrenerge Rezeptoren bindet, um schließlich die Aktivität von PKA zu verstärken, die auf IRGQ1 einwirken kann.
IBMX und Dibutyryl-cAMP beeinflussen den cAMP-Spiegel durch unterschiedliche Mechanismen; IBMX hemmt den Abbau von cAMP durch Blockierung der Phosphodiesterasen und erhält so die PKA-Aktivität aufrecht, während Dibutyryl-cAMP, ein stabileres cAMP-Analogon, die externen Rezeptoren der Zelle umgeht und die PKA direkt aktiviert. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) stellt eine andere Art der Aktivierung dar und stimuliert direkt die Proteinkinase C (PKC), die eine Reihe von Zielproteinen phosphorylieren kann, darunter möglicherweise auch IRGQ1. Die Aktivierung von IRGQ1 durch Kalziumionophore wie Ionomycin und A23187 wird durch den Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels vermittelt, der kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die möglicherweise nachgeschaltete Auswirkungen auf IRGQ1 haben. Schließlich kann Anisomycin, obwohl es in erster Linie ein Proteinsyntheseinhibitor ist, stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktivieren, die IRGQ1 als Teil der zellulären Stressreaktionsmechanismen angreifen und phosphorylieren können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) steigern, die IRGQ1 als Teil des cAMP-abhängigen Signalwegs phosphorylieren und somit aktivieren kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, bindet an beta-Rezeptoren, was zur Aktivierung von G-Protein und anschließend zur Aktivierung von Adenylatcyclase führt. Der daraus resultierende Anstieg der cAMP-Spiegel führt zur Aktivierung von PKA, wodurch IRGQ1 phosphoryliert und aktiviert werden kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhält IBMX indirekt hohe cAMP-Spiegel aufrecht, was wiederum die PKA-Aktivität aufrechterhält. PKA kann dann IRGQ1 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (EP-Rezeptoren), was zur Aktivierung der Adenylatcyclase und einer Erhöhung der cAMP-Spiegel führt. Diese Kaskade aktiviert PKA, die IRGQ1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktiviert. Es wurde nachgewiesen, dass aktiviertes JNK bestimmte Ziele, zu denen IRGQ1 gehören könnte, als Teil eines Stressreaktionsmechanismus phosphoryliert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Kinasen wie die Calmodulin-Kinase aktivieren, die anschließend IRGQ1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die ein breites Spektrum von Zielproteinen phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung von IRGQ1 könnte zu dessen Aktivierung führen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das PKA direkt aktiviert. Die Aktivierung von PKA könnte zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von IRGQ1 führen. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an adrenerge Rezeptoren, die über G-Protein-gekoppelte Rezeptormechanismen die Adenylatcyclase aktivieren können, was zu einem Anstieg des cAMP und zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann dann IRGQ1 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöhen kann, was möglicherweise zur Aktivierung von Kalzium/Calmodulin-abhängigen Kinasen führt, die IRGQ1 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||