Intermedios
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Norlaudanosoline Hydrobromide Salt | 16659-88-4 | sc-394037 sc-394037A | 25 mg 250 mg | $398.00 $2856.00 | 3 | |
La sal de hidrobromuro de norlaudanosolina funciona como un intermediario crucial en la química sintética, caracterizado por sus interacciones iónicas distintivas que mejoran la solubilidad y la reactividad. La presencia de iones bromuro promueve reacciones de sustitución electrofílica únicas, permitiendo la formación de arquitecturas moleculares complejas. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno contribuye a una cinética de reacción favorable, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en diversas síntesis químicas. | ||||||
Oxprenolol hydrochloride | 6452-73-9 | sc-204152 sc-204152B sc-204152C sc-204152D | 100 mg 2.5 g 10 g 50 g | $133.00 $1938.00 $6630.00 $13260.00 | 2 | |
El clorhidrato de oxprenolol sirve como intermediario notable en la síntesis orgánica, exhibiendo características polares únicas que facilitan diversas vías de reacción. Su forma de clorhidrato mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo el ataque nucleofílico y facilitando la formación de diversos derivados. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de coordinación específicas con catalizadores metálicos puede agilizar los mecanismos de reacción, optimizando los rendimientos y la selectividad en procesos sintéticos complejos. | ||||||
Erythromycin Oxime | 13127-18-9 | sc-207633 sc-207633A sc-207633B sc-207633C | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g | $90.00 $190.00 $320.00 $650.00 | ||
La Eritromicina Oxima funciona como un intermediario versátil en síntesis orgánica, caracterizado por su perfil de reactividad único. La presencia del grupo funcional oxima permite interacciones electrofílicas selectivas, posibilitando la formación de diversos derivados mediante reacciones de condensación. Su estabilidad en diversas condiciones aumenta su utilidad en síntesis multipaso, mientras que su capacidad para participar en reacciones de reordenación puede dar lugar a arquitecturas moleculares novedosas, ampliando el ámbito de las aplicaciones sintéticas. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
El ginkgólido B es un intermediario notable en la síntesis orgánica, que se distingue por su estructura bicíclica única que facilita interacciones moleculares específicas. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y apilamientos π-π aumenta su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial a la hora de dictar las vías de reacción, permitiendo transformaciones regioselectivas. Además, sus características de solubilidad pueden influir en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un componente valioso en rutas sintéticas complejas. | ||||||
2-Hydroxyglutaric Acid Disodium Salt | 40951-21-1 | sc-206458 | 25 mg | $278.00 | ||
La sal disódica del ácido 2-hidroxiglutárico es un intermedio intrigante en síntesis química, caracterizado por sus grupos carboxilato duales que permiten fuertes interacciones iónicas. Este compuesto participa en vías metabólicas únicas, influyendo en reacciones enzimáticas y facilitando la formación de diversos derivados. Su alta solubilidad en medios acuosos aumenta su reactividad, promoviendo cinéticas de reacción eficientes y permitiendo transformaciones selectivas en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
La budesónida es un intermediario versátil en síntesis orgánica, que se distingue por sus características estructurales únicas, incluida una fracción cíclica de lactona que facilita las interacciones intramoleculares. Este compuesto presenta una reactividad selectiva debido a sus grupos funcionales, lo que permite modificaciones específicas en las vías de síntesis. Su polaridad moderada mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo una cinética de reacción eficiente y permitiendo la formación de derivados complejos mediante diversas reacciones de acoplamiento. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol funciona como un intermediario notable en la química sintética, caracterizado por su anillo triazólico único que participa en la coordinación específica con catalizadores metálicos. Este compuesto muestra patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a sus átomos de nitrógeno ricos en electrones. Su naturaleza hidrófoba influye en los perfiles de solubilidad, facilitando reacciones selectivas en entornos no polares y permitiendo la síntesis de diversos derivados mediante funcionalización estratégica. | ||||||
4′-Methylbiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester | 114772-34-8 | sc-284486 sc-284486A | 1 g 5 g | $47.00 $182.00 | ||
El éster metílico del ácido 4'-metilbifenil-2-carboxílico es un intermediario versátil en síntesis orgánica, con propiedades electrónicas y estéricas únicas debidas a su estructura bifenílica. Este compuesto participa en diversas reacciones de acoplamiento, en las que su funcionalidad éster puede sufrir transesterificación o hidrólisis, dando lugar a diversas formaciones de productos. Sus características hidrofóbicas mejoran la compatibilidad con disolventes no polares, promoviendo una cinética de reacción eficiente y facilitando el desarrollo de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Darifenacin Hydrobromide | 133099-07-7 | sc-204708 sc-204708A sc-204708B | 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $230.00 $459.00 | 6 | |
El hidrobromuro de darifenacina actúa como un intermediario importante en la química sintética, caracterizado por su estructura única de amonio cuaternario que influye en su reactividad. Participa en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el ion bromuro puede ser desplazado, facilitando la formación de diversos derivados. Su solubilidad en disolventes polares mejora su accesibilidad en mezclas de reacción, mientras que su configuración estérica específica permite interacciones selectivas, optimizando las vías de reacción y los rendimientos. | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | $240.00 | 2 | |
El (R)-lansoprazol es un intermediario fundamental en síntesis orgánica que se distingue por su centro quiral, que le confiere propiedades estereoquímicas únicas. Este compuesto participa en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que su anillo aromático rico en electrones aumenta la reactividad. Su capacidad para formar complejos estables con varios nucleófilos permite vías de síntesis a medida. Además, su polaridad moderada ayuda a la solvatación, promoviendo una cinética de reacción y una formación de productos eficientes. | ||||||