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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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AGN 193109 Ethyl Ester | 171568-43-7 | sc-207265 | 1 mg | $393.00 | ||
AGN 193109 エチルエステルは注目すべき中間体として機能し、酸ハライドとしての反応性によって区別される。その構造は、効率的なアシル化反応を可能にし、求核剤と容易に相互作用し、エステルやアミドの形成をもたらす。エチル基の存在は溶解性を高め、反応速度をよりスムーズにする。さらに、遷移状態を安定化させる能力は、様々な合成経路における有効性に寄与し、多様な化学変換を促進する。 | ||||||
rac 8-Hydroxy Efavirenz | 205754-32-1 | sc-208270 sc-208270A sc-208270B | 1 mg 2 mg 5 mg | $357.00 $637.00 $1380.00 | ||
Rac 8-Hydroxy Efavirenzは、選択的求電子反応に関与するユニークな能力を特徴とする、多目的な中間体として機能する。その水酸基は水素結合相互作用を増強し、溶解度と反応性プロファイルに影響を与える。この化合物は明確な求核攻撃経路を示し、複雑な分子構造の形成を可能にする。その構造の立体的および電子的特性は、迅速な反応速度を促進し、合成化学における貴重な成分となっている。 | ||||||
Desbutyl Lumefantrine | 252990-19-5 | sc-391626 | 1 mg | $380.00 | ||
デスブチルルメファントリンは注目すべき中間体として機能し、多様なカップリング反応に対応する能力によって区別される。その構造的特徴は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での安定性を高める。この化合物の反応性は、電子が豊富な領域の影響を受けており、クロスカップリング反応に効率的に参加することができる。さらに、その立体配座の柔軟性は多様な反応経路に寄与し、複雑な有機合成における合成経路を最適化する。 | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272は、選択的な求核置換に関与する能力を特徴とする汎用性の高い中間体として機能する。この化合物は強い水素結合能を示し、様々な基質とのユニークな相互作用を促進する。その明確な電子配置により、反応速度が速く、多段階合成において重要な役割を果たす。さらに、その溶解特性は多様な反応媒体との相溶性を高め、有機化学における効率的な変換を促進する。 | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
SMER28は注目すべき中間体として機能し、酸ハライドとしての反応性によって区別される。アシル化反応に容易に関与し、求核剤に求電子的に攻撃する傾向を示す。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、反応経路に影響を与え、多様な生成物の形成をもたらす。さらに、遷移状態を安定化させる能力により反応速度が向上し、複雑な合成経路において極めて重要な要素となっている。 | ||||||
WAY 267464 dihydrochloride | 1432043-31-6 | sc-361405 | 10 mg | $359.00 | 1 | |
WAY 267464二塩酸塩は、酸ハライドとしての強い求電子性を特徴とする汎用性の高い中間体として機能する。求核剤に対して高い反応性を示し、迅速なアシル化反応を促進する。この化合物の明確な電子配置と立体因子は選択的な反応経路に寄与し、多様な誘導体の形成を可能にする。複数の反応メカニズムに関与するその能力は、合成化学におけるその重要性を強調している。 | ||||||
4-Defluoro-4-hydroxy Gefitinib | 847949-50-2 | sc-391838 | 25 mg | $465.00 | ||
4-デフルオロ-4-ヒドロキシゲフィチニブは、分子内水素結合により反応性中間体を安定化させるユニークな能力により、注目すべき中間体として機能する。この化合物は、求核攻撃パターンに影響を与える電子吸引性のフッ素置換基により、選択的な反応性を示す。その明確な立体障害により反応速度が制御され、副反応を最小限に抑えながら多様な化学体を形成することができる。 | ||||||
Inotilone | 906366-79-8 | sc-207758 | 5 mg | $164.00 | ||
イノチロンは、ユニークなπ-πスタッキング相互作用に関与する能力を特徴とする重要な中間体として機能し、様々な反応環境においてその安定性を高める。特異的な官能基の存在は、選択的な求電子置換を容易にし、オーダーメイドの合成経路を可能にする。適度な極性は溶解性と反応性に影響を与え、不要な副生成物を最小限に抑えながら効率的なカップリング反応を促進し、合成プロセスを合理化します。 | ||||||
(2α)-Methyl Megestrol Acetate | 907193-65-1 | sc-394427 sc-394427A | 1 mg 10 mg | $390.00 $2800.00 | ||
(2α)-メチルメゲストロールアセテートは、合成経路における反応性を左右する水素結合を形成する能力で注目される、多目的な中間体として機能する。この化合物はユニークな立体配置を示し、反応における位置選択性を誘導し、所望の生成物の形成を促進することができる。親油性の性質は溶媒和ダイナミクスを助け、様々な試薬との効率的な相互作用を促進すると同時に副反応を最小限に抑え、複雑な合成における全体的な収率を最適化する。 | ||||||
Thiamet G | 1009816-48-1 | sc-224307 sc-224307A | 1 mg 5 mg | $51.00 $94.00 | 1 | |
チアメットGは、その求電子性により求核置換反応に関与するユニークな能力を特徴とする極めて重要な中間体として機能する。この化合物の構造的特徴は、特異的な分子間相互作用を促進し、多様な合成ルートにおける選択的な反応性を可能にする。また、様々な条件下での安定性により反応速度が向上し、極性的な特性により様々な溶媒への溶解性が促進され、多段階合成プロセスへの統合が合理化される。 |