IMPA2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität der Inositolmonophosphatase 2 (IMPA2) hemmen sollen, einem Enzym, das am Phosphatidylinositol-Signalweg beteiligt ist. IMPA2 ist für die Katalyse der Dephosphorylierung von Inositolmonophosphat zu freiem Inositol verantwortlich, das für die Produktion und das Recycling von Inositolphosphaten von entscheidender Bedeutung ist. Diese Moleküle sind für eine Vielzahl von zellulären Funktionen, einschließlich der Signaltransduktion, der Membrandynamik und des Lipidstoffwechsels, von wesentlicher Bedeutung. Durch die Hemmung von IMPA2 beeinflussen diese Verbindungen die Verfügbarkeit von freiem Inositol und verändern möglicherweise zelluläre Prozesse, die von der Inositolphosphat-Signalübertragung und dem Stoffwechsel abhängen. IMPA2-Inhibitoren bieten Forschern die nötigen Werkzeuge, um zu untersuchen, wie sich die Modulation dieses Enzyms auf zelluläre Signalwege auswirkt, die mit dem Phosphoinositid-Stoffwechsel und der Homöostase zusammenhängen. Das molekulare Design von IMPA2-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Ausrichtung auf das aktive Zentrum des Enzyms, um seine katalytische Funktion zu blockieren. Diese Inhibitoren sind oft kleine Moleküle, die mit wesentlichen Rückständen im aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und nichtkovalente Kräfte wie Wasserstoffbrückenbindungen, Ionenwechselwirkungen oder hydrophobe Kontakte nutzen, um die Bindung oder Verarbeitung von Inositolmonophosphat zu verhindern. Die Hemmung von IMPA2 kann zu Veränderungen der zellulären Konzentrationen von freiem Inositol und seinen phosphorylierten Derivaten führen und so Einblicke in die Rolle des Enzyms bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Inositolphosphaten in Zellen geben. Durch die Unterbrechung der IMPA2-Aktivität helfen diese Inhibitoren Forschern, die spezifischen Beiträge des Enzyms zur zellulären Signalübertragung, zur Lipidregulation und zu den umfassenderen Auswirkungen des Inositol-Stoffwechsels in verschiedenen biologischen Systemen zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium konkurriert mit Magnesium, einem wesentlichen Cofaktor für IMPA2, was möglicherweise zu einer Abnahme der Enzymaktivität und einer anschließenden Herunterregulierung der IMPA2-Transkription führt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure kann eine Hyperacetylierung von Histonproteinen bewirken, die die Transkriptionsinitiation am IMPA2-Genlocus unterdrücken kann, was zu einer Verringerung der IMPA2-mRNA-Spiegel führt. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Die Erhöhung des synaptischen Serotonins durch Fluoxetin könnte eine Kaskade in Gang setzen, die in der transkriptionellen Unterdrückung des IMPA2-Gens gipfelt, wodurch dessen Expression verringert wird. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Als eine Verbindung, die aus der Verdauung von Indol-3-Carbinol stammt, das in Kreuzblütlern vorkommt, könnte 3,3'-Diindolylmethan IMPA2 herunterregulieren, indem es hormonähnliche Signalwege verändert. | ||||||
Phytic acid solution | 83-86-3 | sc-205806 sc-205806A | 100 ml 500 ml | $148.00 $505.00 | ||
Indem es das Substrat von IMPA2 nachahmt, könnte Inositolhexaphosphat das Enzym kompetitiv hemmen und über Rückkopplungsschleifen zu einem Rückgang der IMPA2-Expression führen. | ||||||
scyllo-Inositol | 488-59-5 | sc-202808 sc-202808A | 5 mg 25 mg | $72.00 $220.00 | ||
Scyllo-Inositol, das strukturell dem IMPA2-Substrat ähnelt, könnte das aktive Zentrum des Enzyms konkurrierend hemmen und so möglicherweise einen Rückgang der IMPA2-Expression auslösen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink kann sich an bestimmte Stellen auf IMPA2 binden, was möglicherweise zu einer allosterischen Hemmung der Enzymaktivität und folglich zu einem Rückgang der IMPA2-Gentranskription führt. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Erhöhtes intrazelluläres Kalzium könnte die IMPA2-Expression vermindern, indem es die intrazellulären Signalwege verändert, die die transkriptionelle Unterdrückung von Genen steuern. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Durch die Hemmung der Proteinkinase C könnte Chelerythrin die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität des IMPA2-Gens führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin kann cAMP erhöhen, was die Proteinkinase A (PKA) aktivieren und zur Unterdrückung der IMPA2-Transkription durch Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führen kann. | ||||||