Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori di IKK beta da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di IKK beta sono strumenti essenziali per studiare la funzione e la regolazione dell'IκB chinasi beta (IKKβ), un componente critico del complesso IKK coinvolto nella via di segnalazione NF-κB. Questa via è fondamentale per la regolazione delle risposte immunitarie, dell'infiammazione e della sopravvivenza cellulare. Nella ricerca scientifica, gli inibitori di IKK beta sono utilizzati per esplorare gli effetti a valle dell'inibizione di IKKβ sull'espressione genica, sulla produzione di citochine e sulle risposte cellulari allo stress e agli agenti patogeni. Questi inibitori aiutano a spiegare il ruolo di IKKβ nella modulazione delle risposte immunitarie e infiammatorie, fornendo approfondimenti su come l'attività di IKKβ influisce sulla traslocazione di NF-κB nel nucleo e sulla successiva trascrizione dei geni bersaglio. I ricercatori impiegano gli inibitori di IKK beta per studiare le interazioni molecolari tra IKKβ e i suoi substrati, nonché per identificare potenziali vie di regolazione e bersagli per ulteriori indagini. L'uso degli inibitori di IKK beta favorisce lo sviluppo di modelli sperimentali per analizzare le complesse reti di segnalazione che coinvolgono IKKβ e NF-κB, migliorando la nostra comprensione della regolazione e dell'adattamento cellulare. Consentendo un controllo preciso dell'attività di IKKβ, questi inibitori facilitano studi completi sul ruolo della chinasi nella fisiologia cellulare e sulle sue implicazioni più ampie in vari contesti biologici. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di IKK beta disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IKK-2 Inhibitor XI | 354810-80-3 | sc-359906 | 5 mg | $720.00 | ||
IKK-2 Inhibitor XI è un potente modulatore di IKK beta, che si distingue per la sua capacità di interrompere le interazioni proteina-proteina critiche all'interno del dominio della chinasi. Questo composto presenta un'affinità di legame unica che stabilizza una conformazione inattiva di IKK beta, ostacolando di fatto la sua funzione catalitica. Il suo profilo cinetico rivela una lenta velocità di dissociazione, che consente un'inibizione prolungata, che altera le vie di segnalazione a valle e le risposte cellulari. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
Il salicilato di sodio agisce come inibitore selettivo di IKK beta, caratterizzato dalla capacità di interferire con il processo di fosforilazione essenziale per l'attivazione di NF-kB. Questo composto si impegna in interazioni specifiche di legame a idrogeno con residui chiave nel sito attivo di IKK beta, determinando uno spostamento conformazionale che impedisce l'accesso al substrato. Le sue proprietà di solubilità uniche migliorano la biodisponibilità, mentre la sua moderata reattività consente una modulazione sfumata delle cascate di segnalazione cellulare. | ||||||
salicylsalicylic acid | 552-94-3 | sc-281146 | 25 g | $86.00 | ||
L'acido salicilico funziona come inibitore di IKK beta interrompendo l'attività dell'enzima attraverso un legame competitivo nel sito attivo. La sua doppia struttura aromatica facilita le interazioni π-π stacking, aumentando l'affinità di legame. La configurazione sterica unica del composto promuove un cambiamento conformazionale distinto in IKK beta, bloccando efficacemente le vie di segnalazione a valle. Inoltre, la sua natura anfipatica influenza le interazioni di membrana, alterando potenzialmente la localizzazione cellulare e l'attività delle proteine di segnalazione. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 è un inibitore selettivo di IKKβ. Inibisce IKKβ competendo con l'ATP per il sito di legame dell'ATP nel dominio della chinasi, impedendo così la fosforilazione di IκB e la successiva attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione coinvolto nell'infiammazione e nel cancro. | ||||||
IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | $345.00 | 3 | |
PS-1145 è un inibitore specifico di IKK. Inibisce l'attività di IKKβ legandosi al sito di legame dell'ATP, bloccando così la fosforilazione di IκBα e la conseguente attivazione di NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor VI | 354811-10-2 | sc-221743 sc-221743A | 1 mg 2.5 mg | $177.00 $322.00 | 5 | |
L'inibitore VI di IKK-2 agisce come modulatore selettivo di IKK beta attraverso un'inibizione allosterica che altera la conformazione dell'enzima e ne impedisce la funzione. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono legami idrogeno specifici e interazioni idrofobiche, aumentando la sua specificità di legame. Il profilo cinetico del composto suggerisce un'inibizione a lenta insorgenza, con effetti prolungati sulla cascata di segnalazione di IKK. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità possono influenzare la sua distribuzione all'interno dei compartimenti cellulari, incidendo sulla dinamica complessiva della segnalazione. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 è un potente inibitore di IKK. Inibisce IKK modificando irreversibilmente il complesso IKK, impedendo la fosforilazione di IκBα e bloccando l'attivazione di NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Bay 11-7085 è un inibitore di IKK. Agisce modificando irreversibilmente il complesso IKK, impedendo la fosforilazione di IκBα e inibendo l'attivazione di NF-κB. |