Date published: 2025-9-12

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IKK-2 Inhibitor VI (CAS 354811-10-2)

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Alternative Namen:
(5-Phenyl-2-ureido)thiophene-3-carboxamide
Anwendungen:
IKK-2 Inhibitor VI ist ein potenter Inhibitor von IKK beta (IKK-2)
CAS Nummer:
354811-10-2
Molekulargewicht:
261.30
Summenformel:
C12H11N3O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Der IKK-2 Inhibitor VI ist eine chemische Verbindung, die speziell entwickelt wurde, um die Aktivität von IKK-2 zu hemmen, was für Inhibitor of KappaB Kinase-2 steht. Dieses Enzym spielt eine bedeutende Rolle im NF-kappaB (nukleärer Faktor kappa-leicht-Ketten-Enhancer von aktivierten B-Zellen) Signalweg, der an der Regulation verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Die Hemmung von IKK-2 durch den IKK-2 Inhibitor VI kann daher in der Forschung von besonderem Interesse sein, in denen Wissenschaftler den NF-kappaB-Signalweg untersuchen, der an Reaktionen auf Reize wie Stress, Zytokine, freie Radikale, UV-Bestrahlung und bakterielle oder virale Antigene beteiligt ist. Durch die Verhinderung der Aktivierung von NF-kappaB durch die Hemmung von IKK-2 können Forscher Einblicke in die Rolle dieses Signalwegs bei der zellulären Signalübertragung und der Expression spezifischer Gene gewinnen.


IKK-2 Inhibitor VI (CAS 354811-10-2) Literaturhinweise

  1. Hit-to-Lead-Studien: Entdeckung potenter, oral wirksamer IKK-2-Inhibitoren auf Thiophencarboxamid-Basis.  |  Baxter, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2817-22. PMID: 15125939
  2. Curcumin hemmt die Bildung von kapillarähnlichen Röhren durch lymphatische Endothelzellen der Ratte.  |  Matsuo, M., et al. 2007. Cancer Lett. 251: 288-95. PMID: 17197075
  3. Synergistische Hochregulierung der Prostaglandin-E-Synthase-Expression in Brustkrebszellen durch 17beta-Estradiol und proinflammatorische Zytokine.  |  Frasor, J., et al. 2008. Endocrinology. 149: 6272-9. PMID: 18703630
  4. TRAF6 und MEKK1 spielen eine zentrale Rolle im antiviralen RIG-I-ähnlichen Helikase-Weg.  |  Yoshida, R., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 36211-20. PMID: 18984593
  5. Die Aktivierung der NF-kappaB-Signalübertragung durch den Inhibitor der NF-kappaB-Kinase beta erhöht die Aggressivität von Eierstockkrebs.  |  Hernandez, L., et al. 2010. Cancer Res. 70: 4005-14. PMID: 20424119
  6. Die durch hohe Zelldichte induzierte VCAM1-Expression hemmt die Migrationsfähigkeit von mesenchymalen Stammzellen.  |  Nishihira, S., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 475-81. PMID: 21073443
  7. Zell-Zell-Adhäsion durch N-Cadherin steigert die VCAM-1-Expression über PDGFRβ auf ligandenunabhängige Weise in mesenchymalen Stammzellen.  |  Aomatsu, E., et al. 2014. Int J Mol Med. 33: 565-72. PMID: 24378362
  8. Die präklinische Charakterisierung des Bromodomänen-Inhibitors ABBV-075 aus der BET-Familie legt therapeutische Kombinationsstrategien nahe.  |  Bui, MH., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2976-2989. PMID: 28416490
  9. CXCL12γ fördert metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs durch Induktion von Krebsstammzellen und neuroendokrinen Phänotypen.  |  Jung, Y., et al. 2018. Cancer Res. 78: 2026-2039. PMID: 29431639
  10. Die lncRNA BORG begünstigt das Überleben und die Chemoresistenz von dreifach negativem Brustkrebs.  |  Gooding, AJ., et al. 2019. Oncogene. 38: 2020-2041. PMID: 30467380
  11. Der Einfluss des NLRP-Inflammasoms auf die Regulierung der durch AGEs ausgelösten Entzündungsreaktion in menschlichen parodontalen Ligamentzellen.  |  Yi, X., et al. 2019. J Periodontal Res. 54: 681-689. PMID: 31250434
  12. Okklusales Trauma hemmt die Osteoblastendifferenzierung und Knochenbildung durch IKK-NF-κB-Signalübertragung.  |  Xu, W., et al. 2020. J Periodontol. 91: 683-692. PMID: 31487049
  13. SLX4IP fördert die SUMOylierung von RAP1 durch PIAS1, um die Telomererhaltung durch NF-κB- und Notch-Signale zu koordinieren.  |  Robinson, NJ., et al. 2021. Sci Signal. 14: PMID: 34187905

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IKK-2 Inhibitor VI, 1 mg

sc-221743
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sc-221743A
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