Molekülstruktur von IKK Inhibitor X, CAS-Nummer: 431898-65-6
IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6)
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Alternative Namen:
PS-1145
Anwendungen:
IKK Inhibitor X ist ein wirksamer, ATP-kompetitiver und reversibler Hemmstoff von IKK
CAS Nummer:
431898-65-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
322.8
Summenformel:
C17H11ClN4O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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IKK-Inhibitor X ist eine zellpermeable β-Carbolinverbindung, die entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Ein potenter, ATP-kompetitiver und reversibler Inhibitor von IKK. Hemmt die zelluläre IκBα-Phosphorylierung und NF-κB-Aktivierung in vitro.
IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6) Literaturhinweise
- NF-kappa B als therapeutisches Ziel beim Multiplen Myelom. | Hideshima, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 16639-47. PMID: 11872748
- Neuartige IKK-Hemmer: Beta-Carboline. | Castro, AC., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 2419-22. PMID: 12824047
- Ein selektiver niedermolekularer IkappaB-Kinase-beta-Inhibitor blockiert durch den Nuklearfaktor KappaB vermittelte Entzündungsreaktionen in menschlichen fibroblastenähnlichen Synoviozyten, Chondrozyten und Mastzellen. | Wen, D., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 989-1001. PMID: 16525037
- Validierung der entzündungshemmenden Eigenschaften von niedermolekularen IkappaB-Kinase (IKK)-2-Inhibitoren durch Vergleich mit der adenoviral vermittelten Verabreichung von dominant-negativen IKK1 und IKK2 in der glatten Muskulatur der menschlichen Atemwege. | Catley, MC., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 697-705. PMID: 16687566
- Induktion der Angiogenese durch Resistin bei Mäusen: mutmaßliche Rolle der PI3-Kinase und NO-abhängiger Signalwege. | Robertson, SA., et al. 2009. Regul Pept. 152: 41-7. PMID: 18722482
- Die Aktivierung von NF-kappaB ist ein neues Ziel der KRAS-induzierten Endometriumkarzinogenese. | Mizumoto, Y., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 1341-50. PMID: 21411444
- Intestinale Myofibroblasten produzieren Stickstoffmonoxid als Reaktion auf kombinatorische Zytokinstimulation. | Wu, J., et al. 2013. J Cell Physiol. 228: 572-80. PMID: 22833357
- Lapatinib-induzierte NF-kappaB-Aktivierung sensibilisiert dreifach-negative Brustkrebszellen für Proteasom-Inhibitoren. | Chen, YJ., et al. 2013. Breast Cancer Res. 15: R108. PMID: 24216290
- IL-1β induziert thymisches stromales Lymphopoietin und einen der atopischen Dermatitis ähnlichen Phänotyp in rekonstruierter gesunder menschlicher Epidermis. | Bernard, M., et al. 2017. J Pathol. 242: 234-245. PMID: 28191908
- Entzündungshemmende Wirkung von CKC-haltigen kationischen Emulsions-Augentropfträgern. | Daull, P., et al. 2018. Mol Vis. 24: 459-470. PMID: 30078983
Inhibitor von:
ANKRD29, APRIL-TWEAK, HSF2, IκB-α, IκB-β, IκB-δ, IK, IKIP, IKK, IKK beta, IKK-i, LOC643749, NKRF, RIG-I, SPATA2, und TNIP2 (Abin-2).Aktivator von:
oskar, und OTTMUSG00000011269.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IKK Inhibitor X, 5 mg | sc-221742 | 5 mg | $345.00 |