IKK beta Inibidores

O inibidor IV da IKK-2 é um inibidor seletivo da IKKβ. Actua competindo com o ATP pelo local de ligação ao ATP no domínio da cinase, impedindo assim a fosforilação da IκBα e a subsequente ativação do NF-κB.

O piceatannol funciona como um inibidor da IKK beta, envolvendo-se em interações moleculares específicas que modulam a via de sinalização NF-kB. Apresenta uma afinidade de ligação única que altera a conformação da enzima, impedindo efetivamente a sua atividade. A cinética de reação distinta do composto sugere um mecanismo de inibição competitivo, influenciando os eventos de sinalização a jusante. As suas caraterísticas estruturais facilitam a interrupção direcionada das respostas inflamatórias, evidenciando o seu papel na regulação celular.

A wedelolactona é um inibidor natural da IKK. Inibe a IKK ligando-se diretamente ao local de ligação do ATP no domínio da quinase, impedindo assim a fosforilação e a degradação das proteínas IκB e, por conseguinte, inibindo a ativação do NF-κB.

O SC-514 é um inibidor da IKKβ. Liga-se à bolsa de ligação ao ATP da IKKβ, inibindo assim a fosforilação e a degradação da IκBα, que subsequentemente inibe a ativação do NF-κB.

A aspirina actua como inibidor da IKK beta através da formação de ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos essenciais, conduzindo a uma alteração conformacional que reduz a atividade da enzima. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma interação selectiva com o complexo IKK, influenciando a fosforilação dos alvos a jusante. O composto apresenta um perfil de inibição não competitivo, afectando a cinética da via do NF-kB. Esta modulação evidencia o seu potencial na regulação das respostas ao stress celular e dos processos inflamatórios.

O BMS-345541 é um inibidor altamente seletivo da IKK. Liga-se a um local alostérico da IKKβ, interrompendo a fosforilação e a subsequente degradação da IκBα, bloqueando assim a ativação do NF-κB.

O IKK-16 é um inibidor do IKKβ. Actua ligando-se ao local de ligação ao ATP do IKKβ, inibindo a atividade da quinase e impedindo a fosforilação e a degradação do IκBα, bloqueando assim a ativação do NF-κB.

O inibidor da ativação do NFκB VI, BOT-64, visa seletivamente a IKK beta através de interações hidrofóbicas específicas e forças electrostáticas, estabilizando uma conformação enzimática menos ativa. Este composto interrompe a cascata de fosforilação na via de sinalização do NF-kB, alterando a cinética da reação e a dinâmica da sinalização a jusante. A sua arquitetura molecular única facilita uma ligação precisa, influenciando as respostas celulares ao stress e modulando eficazmente as vias de sinalização inflamatória.

O CAY10657 é um inibidor seletivo da IKK beta, caracterizado pela sua capacidade única de estabelecer ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. Este composto altera eficazmente a dinâmica conformacional da IKK beta, conduzindo a uma redução da sua atividade cinase. Ao modular os eventos de fosforilação na via do NF-kB, o CAY10657 influencia as cascatas de sinalização celular, afectando assim vários processos celulares e respostas a estímulos.

O ML120B é um inibidor seletivo da IKKβ. Funciona bloqueando a atividade cinase da IKKβ, o que leva à inibição da fosforilação e degradação da IκBα, bloqueando assim a ativação do NF-κB.