Date published: 2025-12-20

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IGSF4D Inhibidores

Los inhibidores comunes de la IGSF4D incluyen, entre otros, el péptido RGD (GRGDNP) CAS 114681-65-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de la IGSF4D son una clase de compuestos químicos dirigidos contra el miembro 4D de la superfamilia de las inmunoglobulinas (IGSF4D), una molécula de adhesión celular que pertenece a la familia más amplia de las proteínas similares a las inmunoglobulinas. Estas proteínas son conocidas por su papel en la mediación de diversos procesos celulares, como la adhesión célula-célula, la transducción de señales y la comunicación celular. La IGSF4D se expresa predominantemente en tejidos específicos, como el cerebro y las células inmunitarias, donde contribuye a la integridad estructural y funcional de estos tejidos. La inhibición de la IGSF4D puede alterar la comunicación y la adhesión celular normales, dando lugar a respuestas celulares alteradas. Este tipo de inhibición puede interferir con las interacciones entre las células y la matriz extracelular, afectando en última instancia al comportamiento general y a la funcionalidad de las células en diferentes entornos.La estructura molecular de los inhibidores de la IGSF4D implica generalmente elementos que permiten la unión específica a la proteína IGSF4D, implicando a menudo interacciones con dominios funcionales clave de la molécula. Estas interacciones pueden producirse mediante enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas u otras fuerzas que permiten una unión fuerte y selectiva. El diseño y el descubrimiento de inhibidores de la IGSF4D suelen requerir una comprensión de la estructura de la proteína, especialmente de sus dominios extracelulares implicados en la adhesión y la señalización. Al dirigirse a estos dominios, los inhibidores de la IGSF4D pueden modular la actividad de la proteína, proporcionando así información sobre su papel en los procesos celulares y permitiendo a los investigadores estudiar sus funciones biológicas con mayor detalle.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de la Rho kinase; la signalisation de CADM2 pourrait être affectée étant donné le rôle de la Rho dans l'adhésion et la migration cellulaire.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Al inhibir la vía ERK, puede influir indirectamente en la señalización asociada a CADM2.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

Inhibe la miosina II no muscular, que es crucial para la adhesión celular y podría afectar a la funcionalidad de CADM2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K que podría modular las funcionalidades de CADM2 ya que PI3K está implicada en la señalización celular.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede modular las vías de señalización potencialmente asociadas a la CADM2.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Inhibidor de CDC42, que afecta a la adhesión y migración celular, lo que podría modular indirectamente las actividades de CADM2.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa que podría influir en las funcionalidades de CADM2 debido a su papel en la modulación de la señalización.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Inhibidor de Ras que podría interferir con las vías de señalización relacionadas con CADM2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibe la p38 MAPK, una molécula de señalización clave, afectando potencialmente a vías en las que CADM2 desempeña un papel.