Les inhibiteurs de l'IGSF22 sont un groupe de composés chimiques qui influencent l'activité fonctionnelle de la protéine IGSF22 par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase, peut réduire l'état de phosphorylation de l'IGSF22, ce qui est essentiel pour son activation et son efficacité de signalisation. Les inhibiteurs de PI3K comme le Ly294002 et la wortmannine diminuent l'activité de l'Akt, qui est un modulateur important des protéines en aval, y compris l'IGSF22. La rapamycine, inhibiteur de mTOR, a un impact plus large sur la synthèse des protéines et la signalisation cellulaire, ce qui affecte la fonctionnalité de l'IGSF22. Les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126 empêchent l'activation de la voie MAPK/ERK, qui est souvent cruciale pour la modification post-traductionnelle de protéines telles que l'IGSF22, inhibant ainsi leur fonction.
En outre, le SB203580 cible spécifiquement la MAP kinase p38, influençant la réponse cellulaire au stress et aux cytokines qui pourraient réguler l'activité de l'IGSF22. Les kinases de la famille Src, qui peuvent être inhibées par PP2, sont connues pour phosphoryler diverses protéines, et leur inhibition pourrait réduire la phosphorylation et l'activité d'IGSF22. L'inhibition de la JNK par SP600125 modifie la régulation de la transcription, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'IGSF22. Le rôle de l'EGFR dans l'activation des protéines en aval signifie que l'inhibition de ce récepteur par le gefitinib peut entraîner une inhibition fonctionnelle de l'IGSF22. Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, affecte la voie MAPK en inhibant les kinases Raf, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de l'IGSF22. Enfin, l'imatinib, tout en ciblant les kinases qui ne sont pas directement associées à l'IGSF22, peut encore influencer son activité fonctionnelle par le biais du réseau complexe des voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinase non spécifique qui peut inhiber une large gamme de protéines kinases. En inhibant les protéines kinases qui participent à la phosphorylation de l'IGSF22, la staurosporine réduirait l'activation et l'efficacité de signalisation de l'IGSF22, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K, qui est en amont de plusieurs voies de signalisation, y compris Akt. En inhibant PI3K, Ly294002 diminue l'activation d'Akt ; comme Akt peut réguler une multitude de protéines en aval, y compris IGSF22, l'activité fonctionnelle d'IGSF22 est diminuée. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K qui fonctionne de manière similaire au Ly294002, bloque la voie PI3K, ce qui entraîne une diminution de la signalisation médiée par l'Akt. La réduction de l'activité PI3K peut ensuite entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'IGSF22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui régule indirectement la synthèse des protéines et peut affecter les niveaux de protéines de nombreuses protéines impliquées dans la signalisation cellulaire, y compris IGSF22. En réduisant l'activité de mTOR, les effets en aval peuvent inclure une diminution de l'activité fonctionnelle d'IGSF22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêcherait l'activation de l'ERK, qui pourrait être impliquée dans la modification post-traductionnelle de l'IGSF22, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe la MAP kinase p38. En inhibant p38, il affecte la réponse cellulaire au stress et aux cytokines, ce qui pourrait être impliqué dans la régulation de l'activité de l'IGSF22. Une activité p38 réduite peut entraîner une diminution de la signalisation de l'IGSF22. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler une variété de substrats, y compris des protéines comme IGSF22. L'inhibition par la PP2 pourrait réduire la phosphorylation de l'IGSF22 et donc son activité fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK est impliquée dans le contrôle d'un certain nombre de processus cellulaires. Son inhibition peut entraîner une altération de la régulation de la transcription susceptible de réduire la fonction de l'IGSF22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, comme le PD98059, ce qui conduit à l'inhibition de la voie MAPK/ERK. Cela réduirait la phosphorylation et donc l'activité des protéines modulées par cette voie, y compris IGSF22. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, il empêche la signalisation en aval qui pourrait être cruciale pour l'activation de protéines telles que l'IGSF22, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||