IGSF22 Inhibidores
Inhibidores comunes de IGSF22 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de IGSF22 son un grupo de compuestos químicos que influyen en la actividad funcional de la proteína IGSF22 a través de diversas vías de señalización y procesos celulares. La estaurosporina, como inhibidor de la cinasa, puede reducir el estado de fosforilación de IGSF22, que es esencial para su activación y eficacia de señalización. Los inhibidores de PI3K, como Ly294002 y wortmannin, disminuyen la actividad de Akt, que es un importante modulador de las proteínas corriente abajo, incluida IGSF22. El inhibidor de mTOR rapamicina tiene un impacto más amplio en la síntesis de proteínas y la señalización celular, lo que posteriormente afecta a la funcionalidad de IGSF22. Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, impiden la activación de la vía MAPK/ERK, que suele ser crucial para la modificación postraduccional de proteínas como IGSF22, inhibiendo así su función.
Además, SB203580 se dirige específicamente a la MAP quinasa p38, lo que influye en la respuesta celular al estrés y a las citoquinas que podrían regular la actividad de IGSF22. Las quinasas de la familia Src, que pueden ser inhibidas por la PP2, son conocidas por fosforilar diversas proteínas, y su inhibición podría reducir la fosforilación y la actividad de IGSF22. La inhibición de JNK por SP600125 altera la regulación de la transcripción, lo que podría afectar a la función de IGSF22. El papel del EGFR en la activación de las proteínas de la cadena descendente significa que la inhibición de este receptor por el gefitinib puede provocar la inhibición funcional de IGSF22. El sorafenib, un inhibidor multicinasa, afecta a la vía MAPK mediante la inhibición de las cinasas Raf, lo que puede dar lugar a una disminución de la actividad de IGSF22. Por último, el imatinib, aunque se dirige a quinasas no directamente asociadas con IGSF22, puede influir en su actividad funcional a través de la compleja red de vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor inespecífico de las cinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas. Al inhibir las proteínas cinasas que intervienen en la fosforilación de IGSF22, la estaurosporina reduciría la activación y la eficacia de señalización de IGSF22, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor específico de la PI3K, que se encuentra aguas arriba de varias vías de señalización, incluida la Akt. Al inhibir la PI3K, el Ly294002 disminuye la activación de la Akt; dado que la Akt puede regular una multitud de proteínas corriente abajo, incluida la IGSF22, la actividad funcional de la IGSF22 se ve disminuida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de la PI3K que funciona de forma similar al Ly294002, la wortmannina bloquea la vía de la PI3K provocando una disminución de la señalización mediada por Akt. La reducción de la actividad de PI3K puede conducir posteriormente a una disminución de la actividad funcional de IGSF22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que regula indirectamente a la baja la síntesis proteica y puede afectar a los niveles proteicos de numerosas proteínas implicadas en la señalización celular, entre ellas la IGSF22. Al reducir la actividad de mTOR, los efectos descendentes pueden incluir la disminución de la actividad funcional de IGSF22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impediría la activación de la ERK, que podría estar implicada en la modificación postraduccional del IGSF22, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38, afecta a la respuesta celular al estrés y a las citoquinas, lo que podría estar implicado en la regulación de la actividad de IGSF22. La reducción de la actividad de la p38 puede conducir a una disminución de la señalización de la IGSF22. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar diversos sustratos, entre ellos proteínas como la IGSF22. La inhibición por PP2 podría reducir la fosforilación de IGSF22 y, por tanto, su actividad funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK está implicada en el control de varios procesos celulares. Su inhibición puede conducir a una alteración de la regulación de la transcripción que puede reducir la función del IGSF22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe selectivamente MEK1 y MEK2, de forma similar al PD98059, lo que conduce a la inhibición de la vía MAPK/ERK. Esto reduciría la fosforilación y, por tanto, la actividad de las proteínas moduladas por esta vía, incluida la IGSF22. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, impide la señalización descendente que podría ser crucial para la activación de proteínas como IGSF22, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||