Los inhibidores de IdnK representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre IdnK, una enzima implicada en el metabolismo de ciertos azúcares, concretamente en la degradación del inositol y otros alcoholes de azúcar. La IdnK, o inositol 2-dehidrogenasa, desempeña un papel crucial en la conversión del inositol en diversos metabolitos, lo que influye en varios procesos biológicos, como el equilibrio osmótico, la señalización celular y la producción de energía. Al inhibir la IdnK, estos compuestos interrumpen la vía enzimática, lo que provoca alteraciones en la disponibilidad de compuestos derivados del inositol dentro de la célula. La diversidad estructural de los inhibidores de IdnK permite interacciones de unión específicas que pueden modular la actividad de la enzima, proporcionando una valiosa herramienta para diseccionar las vías metabólicas asociadas con el metabolismo del inositol.En aplicaciones de investigación, los inhibidores de IdnK se utilizan para estudiar las funciones bioquímicas y fisiológicas del inositol y sus derivados en los sistemas celulares. Mediante la inhibición selectiva de IdnK, los investigadores pueden examinar los efectos en las vías metabólicas y las consecuencias posteriores en procesos celulares como las cascadas de señalización y la regulación de la expresión génica. Esto permite comprender mejor cómo el metabolismo del inositol influye en diversas respuestas fisiológicas y contribuye a la homeostasis celular. Además, el uso de inhibidores de IdnK en modelos experimentales permite a los científicos explorar los posibles vínculos entre el metabolismo del inositol y fenómenos biológicos más amplios, como las respuestas al estrés y la regulación energética. A medida que avancen las investigaciones sobre IdnK y sus inhibidores, se prevé que profundicen en el conocimiento de los mecanismos de control metabólico y la importancia funcional de los alcoholes de azúcar en diversos contextos biológicos.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore non selettivo delle protein chinasi in grado di inibire la fosforilazione delle proteine, alterando potenzialmente lo stato di attivazione di una proteina coinvolta nelle vie di segnalazione. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Un inibitore della chinasi ciclina-dipendente in grado di arrestare la progressione del ciclo cellulare, influenzando le proteine regolate dai checkpoint del ciclo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K in grado di impedire l'attivazione della via di segnalazione AKT, coinvolta nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via ERK, una via di segnalazione chiave per la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di bloccare la via mTORC1, influenzando processi cellulari come la sintesi proteica e l'autofagia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK, che blocca l'attivazione di MAPK/ERK, influenzando la trasduzione del segnale legato alla crescita e alla divisione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, modula la via di segnalazione di JNK che influenza l'apoptosi e la proliferazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK, in grado di influenzare la via di segnalazione p38 coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella differenziazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma in grado di bloccare la degradazione delle proteine, influenzando molteplici processi cellulari, tra cui il ciclo cellulare e la trasduzione del segnale. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inibitore della pan-caspasi in grado di prevenire l'apoptosi, influenzando la sopravvivenza cellulare e intervenendo sulle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione apoptotiche. |