Gli attivatori di HuR rappresentano una categoria di molecole che interagiscono e modulano l'attività dell'antigene umano R (HuR), un membro della famiglia delle proteine che legano l'RNA (embryonic lethal abnormal vision, ELAV). HuR si lega principalmente agli elementi ricchi di adenilato-uridilato (ARE) presenti nelle regioni 3'-non tradotte (3'-UTR) di molti mRNA, influenzandone la stabilità e la traduzione. In questo modo, HuR svolge un ruolo cruciale nella regolazione genica post-trascrizionale. Gli attivatori di HuR possono potenziare questo processo, portando a un aumento della stabilità degli mRNA e influenzando così l'espressione delle proteine. È importante notare che il termine attivatore di HuR è piuttosto ampio, in quanto può includere qualsiasi molecola che aumenta l'attività di HuR, sia direttamente legandosi a HuR e attivandolo, sia indirettamente influenzando le vie che controllano l'espressione o l'attività di HuR.
Gli esatti meccanismi di funzionamento degli attivatori di HuR possono variare notevolmente. Alcune molecole possono agire aumentando l'espressione di HuR stesso, mentre altre possono influenzare il trasporto nucleare-citoplasmatico di HuR, alterando la sua distribuzione spaziale all'interno della cellula. La localizzazione subcellulare di HuR è importante perché di solito si lega agli mRNA nel nucleo e poi li trasporta nel citoplasma, dove può proteggere gli mRNA dalla degradazione e promuoverne la traduzione. Pertanto, le molecole che influenzano la localizzazione subcellulare di HuR possono attivare indirettamente HuR. Alcuni attivatori di HuR potrebbero anche potenziare l'attività di legame con l'mRNA di HuR, con conseguente aumento della stabilità e della traduzione dell'mRNA. È importante notare che il campo degli attivatori di HuR è ancora relativamente giovane e molti attivatori sono nelle prime fasi di identificazione e caratterizzazione.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un farmaco chemioterapico che agisce legandosi alle basi puriniche del DNA, interferendo con i meccanismi di riparazione del DNA, causando danni al DNA e inducendo l'apoptosi nelle cellule tumorali. L'aumento del danno al DNA è stato associato ad un aumento dell'espressione di HuR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile è un agente chemioterapico che si incorpora nell'RNA e nel DNA e provoca danni, portando a un blocco della sintesi e della funzione. È stato osservato che porta ad un aumento dell'abbondanza citoplasmatica di HuR, che può aumentare la stabilità di alcuni mRNA. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un farmaco chemioterapico e immunosoppressore che inibisce il metabolismo dell'acido folico. È stato suggerito che aumenti l'espressione di HuR, anche se il meccanismo non è ben compreso. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina è un agente chemioterapico utilizzato nella ricerca per trattare un'ampia gamma di tumori. Agisce intercalando il DNA, interrompendo la replicazione e la riparazione del DNA. È stato riportato che questo agente aumenta l'espressione di HuR in determinate condizioni. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un agente chemioterapico in fase di ricerca che inibisce la topoisomerasi II, portando alla rottura dei filamenti di DNA durante la replicazione. È stato dimostrato che l'etoposide induce l'espressione di HuR in alcune linee cellulari. |