Los activadores de HuR representan una categoría de moléculas que interactúan con el antígeno humano R (HuR), miembro de la familia de proteínas de unión a ARN de la visión anormal letal embrionaria (ELAV), y modulan su actividad. HuR se une principalmente a elementos ricos en adenilato-uridilato (ARE) que se encuentran en las regiones 3'-no traducidas (3'-UTR) de muchos ARNm, afectando a su estabilidad y traducción. De este modo, el HuR desempeña un papel crucial en la regulación postranscripcional de los genes. Los activadores del HuR pueden potenciar este proceso, aumentando la estabilidad del ARNm y afectando así a la expresión proteica. Es importante señalar que el término activador del HuR es algo amplio, ya que puede incluir cualquier molécula que aumente la actividad del HuR, ya sea directamente uniéndose al HuR y activándolo, o indirectamente afectando a las vías que controlan la expresión o actividad del HuR.
Los mecanismos exactos por los que funcionan los activadores del HuR pueden variar enormemente. Algunas moléculas pueden actuar aumentando la expresión del propio HuR, mientras que otras podrían influir en el desplazamiento nuclear-citoplasmático del HuR, alterando su distribución espacial dentro de la célula. La localización subcelular de HuR es importante porque normalmente se une a los ARNm en el núcleo y luego los transporta al citoplasma, donde puede proteger los ARNm de la degradación y promover su traducción. Por lo tanto, las moléculas que influyen en la localización subcelular del HuR pueden activarlo indirectamente. Algunos activadores de HuR también podrían potenciar la actividad de unión al ARNm de HuR, lo que conduciría a un aumento de la estabilidad y la traducción del ARNm. Es importante señalar que el campo de los activadores de HuR es todavía relativamente joven, y muchos activadores se encuentran en las primeras fases de identificación y caracterización.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un fármaco quimioterapéutico que actúa por entrecruzamiento con las bases de purina del ADN, interfiriendo con los mecanismos de reparación del ADN, causando daños en el ADN e induciendo la apoptosis en las células cancerosas. El aumento del daño en el ADN se ha asociado a un aumento de la expresión del HuR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un agente quimioterapéutico que se incorpora al ARN y al ADN y causa daños, provocando un bloqueo de la síntesis y la función. Se ha observado que provoca un aumento de la abundancia citoplasmática de HuR, lo que puede aumentar la estabilidad de determinados ARNm. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un fármaco quimioterapéutico e inmunosupresor que inhibe el metabolismo del ácido fólico. Se ha sugerido que aumenta la expresión de HuR, aunque el mecanismo no se conoce bien. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina es un agente quimioterapéutico en investigación utilizado para tratar una amplia gama de cánceres. Actúa intercalando el ADN, interrumpiendo la replicación y reparación del ADN. Se ha informado de que este agente aumenta la expresión del HuR en determinadas condiciones. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido es un agente quimioterapéutico en investigación que inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca la rotura de las cadenas de ADN durante la replicación. Se ha demostrado que el etopósido induce la expresión del HuR en algunas líneas celulares. |