Inhibiteurs HPV16 E1

Les inhibiteurs courants de l'HPV16 E1 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la curcumine CAS 458-37-7, l'acide ellagique dihydraté CAS 476-66-4, le resvératrol CAS 501-36-0 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les inhibiteurs de HPV16 E1, comme leur nom l'indique, ciblent la protéine HPV16 E1, un élément crucial du cycle de vie du virus HPV16. Cette classe, bien qu'elle ne soit pas spécifiquement dirigée contre la protéine HPV16 E1, comprend des composés qui peuvent perturber les voies de signalisation et les processus cellulaires dont cette protéine fait partie. La génistéine, la curcumine et l'acide ellagique, par exemple, influencent les interactions entre les protéines et la liaison à l'ADN, ce qui peut, à son tour, entraver l'efficacité du HPV16 E1. Le resvératrol, l'épigallocatéchine gallate et la quercétine, en revanche, sont connus pour moduler la signalisation intracellulaire et présentent des propriétés susceptibles d'affecter l'activité de l'ATPase. L'indole-3-carbinol, la lutéoline et la silibinine interfèrent avec le cycle cellulaire et les processus de réplication, ciblant la machinerie cellulaire exploitée par le HPV16 E1.

Enfin, la naringénine, la baïcaline et la berbérine ont montré des caractéristiques antivirales et la capacité d'entraver les processus de réplication virale, affectant ainsi les voies associées au HPV16 E1. Ces substances chimiques, bien qu'elles ne se lient pas directement au HPV16 E1 ou ne l'inhibent pas, peuvent influencer l'environnement cellulaire de manière à diminuer sa fonctionnalité. La diversité de ces composés illustre l'approche multiple nécessaire pour s'attaquer aux protéines virales, en particulier lorsque l'inhibition directe n'a pas encore été découverte.